影响皮肤的氨基酸代谢或运输的遗传性代谢障碍
Genetic disorders of amino acid metabolism or transport affecting the skin
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- 遗传或发育性疾病累及皮肤
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跨章引用 同一概念在其他章节另有编码
- 典型的苯丙酮酸尿症5C50.00
- 尿黑酸尿症5C50.10
- 酪氨酸血症2型5C50.12
- 组氨酸血症5C50.20
- 精氨琥珀酸尿症5C50.A0
- 瓜氨酸血症5C50.A3
- 枫糖尿病5C50.D0
- 脯氨酰氨基酸二肽酶缺乏症5C50.F0
- 经典型同型半胱氨酸尿症5C50.B
- 甲基丙二酸尿症5C50.E0
- 丙酸尿症5C50.E0
- 多羧化酶缺乏症5C50.E0
- 戊二酸尿症1型5C50.E1
- 天冬氨酰基葡萄糖胺尿5C56.21
- Hartnup综合征5C60.Y
英文词条（15）
- Classical phenylketonuria5C50.00
- Alkaptonuria5C50.10
- Tyrosinaemia type 25C50.12
- Histidinaemia5C50.20
- Argininosuccinic aciduria5C50.A0
- Citrullinaemia5C50.A3
- Maple-syrup-urine disease5C50.D0
- Prolidase deficiency5C50.F0
- Classical homocystinuria5C50.B
- Methylmalonic aciduria5C50.E0
- Propionic aciduria5C50.E0
- Multiple carboxylase deficiency5C50.E0
- Glutaric aciduria type 15C50.E1
- Aspartylglucosaminuria5C56.21
- Hartnup syndrome5C60.Y
后组配轴 Postcoordination
该条目未定义后组配轴，直接使用上面的编码即可。后组配是在主干编码之后追加侧别、具体解剖部位、严重程度、病因等细节的可选组合方式，不是必填项。