ICD-11 编码查询_国际疾病分类第 11 版中文版_在线疾病编码检索工具
5C56.21

寡糖症

Oligosaccharidosis

上级条目
5C56.2 糖蛋白贮积症
层级
6 级

索引词 可用于检索该条目的同义词与别名

  • 寡糖症
  • 天冬氨酰基葡萄糖胺尿
  • 天冬氨酰葡糖胺苷酶缺乏
  • 天冬氨酰氯基葡糖尿
  • α-甘露糖苷贮积症
  • 溶酶体α-D-甘露糖苷酶缺乏症
  • 婴儿α-甘露糖苷贮积症
  • 成人α-甘露糖苷贮积症
  • β-甘露糖苷贮积症
  • 溶酶体β-甘露糖苷酶缺乏症
  • 甘露糖苷贮积症,其他方面未特指
  • 甘露糖苷酶缺乏症
  • 岩藻糖苷贮积症
  • α-L-岩藻糖苷酶缺乏症
  • 涎酸贮积症
  • 粘脂贮积症1型
  • 涎酸贮积症1型
  • 樱桃红斑肌阵挛综合征
  • 脂质黏多糖贮积症
  • 正常形态的涎酸贮积症
  • 唾液酸沉积症
  • 涎酸贮积症2型
  • 婴儿型异形涎酸贮积症
  • 先天性涎酸贮积症2型
  • 青少年涎酸贮积症2型
  • α-N-乙酰半乳糖胺酶缺乏
  • NAGA[α-N-乙酰半乳糖胺酶]缺乏症
  • N-乙酰-α-D-半乳糖胺酶缺乏症
  • α-N-乙酰半乳糖胺酶缺乏症1型
  • NAGA缺乏1型[α-N-乙酰半乳糖胺酶缺乏症1型]
  • 辛德勒病1型
  • 辛德勒病
  • α-N-乙酰半乳糖胺酶缺乏症2型
  • NAGA缺乏2型[α-N-乙酰半乳糖胺酶缺乏2型]
  • 成人期发病的α-N-乙酰半乳糖胺酶缺乏症
  • 辛德勒病2型
  • Kanzaki病
  • α-N-乙酰半乳糖胺酶缺乏症3型
  • NAGA缺乏3型[α-N-乙酰半乳糖胺酶缺乏3型]
  • 辛德勒病3型
  • 半乳糖唾液酸苷贮积症
  • 神经氨酸酶缺乏与β-半乳糖苷酶缺乏症
  • 戈德堡综合征
  • 神经氨酸酶和β-半乳糖苷酶的综合缺乏
  • 保护性蛋白质缺乏
  • 半乳糖涎酸贮积症
英文词条(43)
  • Oligosaccharidosis
  • Aspartylglucosaminuria
  • Aspartylglucosaminidase deficiency
  • Alpha-mannosidosis
  • Lysosomal alpha-D-mannosidase deficiency
  • Infantile alpha-mannosidosis
  • Adult alpha-mannosidosis
  • Beta-mannosidosis
  • Lysosomal beta-mannosidase deficiency
  • Mannosidosis, not otherwise specified
  • mannosidase deficiency
  • Fucosidosis
  • Alpha-L-fucosidase deficiency
  • Sialidosis
  • Mucolipidosis type 1
  • Sialidosis type 1
  • Cherry-red-spot-myoclonus syndrome
  • Lipomucopolysaccharidosis
  • Normomorphic sialidosis
  • Sialidosis type 2
  • Infantile dysmorphic sialidosis
  • Congenital sialidosis type 2
  • Juvenile sialidosis type 2
  • Alpha-N-acetylgalactosaminidase deficiency
  • N-acetyl-alpha-D-galactosaminidase deficiency
  • NAGA - [Alpha-N-acetylgalactosaminidase] deficiency
  • Alpha-N-acetylgalactosaminidase deficiency type 1
  • NAGA deficiency type 1 - [Alpha-N-acetylgalactosaminidase deficiency type 1]
  • Schindler disease
  • Schindler disease type 1
  • Alpha-N-acetylgalactosaminidase deficiency type 2
  • Adult-onset Alpha-N-acetylgalactosaminidase deficiency
  • Kanzaki disease
  • NAGA deficiency type 2 - [Alpha-N-acetylgalactosaminidase deficiency type 2]
  • Schindler disease type 2
  • Alpha-N-acetylgalactosaminidase deficiency type 3
  • NAGA deficiency type 3 - [Alpha-N-acetylgalactosaminidase deficiency type 3]
  • Schindler disease type 3
  • Galactosialidosis
  • Combined deficiency of neuraminidase and beta-galactosidase
  • Goldberg syndrome
  • Neuraminidase deficiency with beta-galactosidase deficiency
  • Protective protein deficiency

后组配轴 Postcoordination

该条目未定义后组配轴,直接使用上面的编码即可。后组配是在主干编码之后追加侧别、具体解剖部位、严重程度、病因等细节的可选组合方式,不是必填项。