ICD-11 编码查询_国际疾病分类第 11 版中文版_在线疾病编码检索工具
5C60.Y

其他特指的氨基酸吸收或转运障碍

Other specified disorders of amino acid absorption or transport

类目第 05 章 内分泌、营养或代谢疾病残差条目 · 其他特指
上级条目
5C60 氨基酸吸收或转运障碍
层级
5 级

索引词 可用于检索该条目的同义词与别名

  • 其他特指的氨基酸吸收或转运障碍
  • 高双碱基氨基酸尿症2型
  • 肌张力低下-胱氨酸尿症综合征
  • HCS[肌张力低下-胱氨酸尿症综合征]
  • 高双碱基氨基酸尿症1型
  • 赖氨酸尿性蛋白耐受不良
  • LPI[赖氨酸尿性蛋白耐受不良]
  • 先天性赖氨酸尿症
  • 阳离子氨基酸尿症
  • 中性氨基酸转运缺陷
  • 中性1氨基酸转运缺陷 [possible translation]
  • 中性1氨基酸转运缺陷
  • Hartnup综合征
  • Hartnup病
  • Hartnup型氨基酸尿
  • Hartnup病
  • 哈特纳普病
  • 哈特纳普综合征
  • 色氨酸代谢异常综合征
  • 亚氨基对羟苯甘氨酸尿
  • 蓝色尿布综合征
  • 德拉蒙德综合征
  • 家族性高钙血症-肾钙质沉着症-尿蓝母尿
  • 蓝色尿综合征
  • 二羧基氨基酸尿
  • 谷氨酸-天冬氨酸转运缺陷
  • 高胱氨酸尿
  • 色氨酸2,3-二加氧酶缺乏症
  • 色氨酸吡咯酶缺乏症
  • 色氨酸加氧酶缺乏症
  • 甘氨酸尿症
  • 肾性甘氨酸尿症
  • 肾病性胱氨酸尿症
英文词条(27)
  • Other specified disorders of amino acid absorption or transport
  • Hyperdibasic aminoaciduria type 2
  • Hypotonia-cystinuria syndrome
  • HCS - [Hypotonia-cystinuria syndrome]
  • Hyperdibasic aminoaciduria type 1
  • Lysinuric protein intolerance
  • Congenital lysinuria
  • LPI - [Lysinuric protein intolerance]
  • Neutral amino acid transport defect
  • neutral 1 amino acid transport defect
  • Hartnup syndrome
  • Hartnup disease
  • Hartnup disorder
  • Hartnup type aminoaciduria
  • Iminoglycinuria
  • Blue diaper syndrome
  • Drummond syndrome
  • Familial hypercalcaemia - nephrocalcinosis - indicanuria
  • Dicarboxylic aminoaciduria
  • Glutamate-aspartate transport defect
  • Cystine hyperaminoaciduria
  • Deficiency of tryptophan 2,3-dioxygenase
  • Deficiency of tryptophan pyrrolase
  • Deficiency of tryptophan oxygenase
  • Glycinuria
  • renal glycinuria
  • Nephropathic cystinosis

后组配轴 Postcoordination

该条目未定义后组配轴,直接使用上面的编码即可。后组配是在主干编码之后追加侧别、具体解剖部位、严重程度、病因等细节的可选组合方式,不是必填项。