运动神经元病
Motor neuron disease
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定义
运动神经元病是一种病因未明的神经退行性疾病，其特征是上运动神经元（皮质Betz细胞和皮质脊髓束）或下运动神经元（脊髓腹角和颅神经运动核）或两者的退行性变。下运动神经元（LMN）受累的特点是萎缩、无力、肌束震颤、肌张力低下、深部肌腱反射减少或缺失。上运动神经元（UMN）受累的特征是痉挛、深部肌腱反射和足底伸肌反应过度。根据发病部位和UMN或LMN特征或两者的存在，MND的体征和症状有不同模式和分布。
Motor neuron disease is a neurodegenerative disorder of undetermined etiology, characterised by degeneration of upper motor neurons (cortical Betz cells and corticospinal tract) or lower motor neurons (ventral horns of spinal cord and cranial nerve motor nuclei) or both. Features of involvement of lower motor neurons (LMN) are atrophy, weakness, fasciculations, hypotonia, decreased or absent deep tendon reflexes. Features of involvement of upper motor neurons (UMN) are spasticity, exaggerated deep tendon reflexes, and extensor plantar responses. Depending on the site of onset and the presence of UMN or LMN features or both, MND has varying patterns and distributions of signs and symptoms.
(在一些国家，运动神经元病与肌萎缩侧索硬化同义）。
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后组配轴 Postcoordination
后组配是在主干编码之后追加的可选扩展轴（如侧别、具体解剖部位、严重程度），用于把「部位 + 侧别 + 病程」等细节一次表达完整。只有标注「必填」的轴在组合编码时必须给出，其余可留空。
- 临床表现hasManifestation可选