8B60.3
进行性肌萎缩
Progressive muscular atrophy
- 上级条目
- 8B60 运动神经元病
- 层级
- 4 级
定义
在进行性肌萎缩症中，肢体和躯干肌肉出现下运动神经元征，而上运动神经元无受累。随着时间推移，一些患者可能发展为上运动神经元征，甚至临床上从未显示上运动神经元征的患者其病理学证据也很常见，这表明进行性肌萎缩是ALS的一种形式。
In progressive muscular atrophy, lower motor neuron signs in limb and trunk muscles are present without upper motor neuron involvement. Over time, some patients may progress to develop upper motor neuron signs, of which pathological evidence is common even in patients who never displayed clinical upper motor neuron signs, suggesting that progressive muscular atrophy is a form of ALS.
除外词 明确排除、需编到其他条目的情况
索引词 可用于检索该条目的同义词与别名
- 进行性肌萎缩
- Duchenne-Aran萎缩
- Duchenne-Aran肌萎缩
- 遗传性SMA[脊髓性肌萎缩]
- 遗传性脊肌萎缩症
- PMA[进行性肌萎缩]
- 进行性肌萎缩
- 进行性脊肌萎缩症
- 单纯性进行性肌萎缩
英文词条（9）
- Progressive muscular atrophy
- Duchenne-Aran atrophy
- Duchenne-Aran muscle atrophy
- PMA - [progressive muscular atrophy]
- hereditary SMA - [spinal muscle atrophy]
- hereditary spinal muscle atrophy
- progressive muscle atrophy
- progressive spinal muscle atrophy
- pure progressive muscular atrophy
后组配轴 Postcoordination
后组配是在主干编码之后追加的可选扩展轴（如侧别、具体解剖部位、严重程度），用于把「部位 + 侧别 + 病程」等细节一次表达完整。只有标注「必填」的轴在组合编码时必须给出，其余可留空。
- 临床表现hasManifestation可选