EC21.3
伴脱发或少毛的遗传综合征
Genetic syndromes with alopecia or hypotrichosis
- 层级
- 4 级
定义
头发稀疏或脱发的遗传性综合征
Hereditary syndromes in which sparse or absent hair is a component
跨章引用 同一概念在其他章节另有编码
- 精氨琥珀酸尿症5C50.A0
- 出汗性外胚层发育不良，Clouston型LD27.03
- 严重T细胞免疫缺陷-先天性秃发-甲营养不良4A01.1Y
- 鱼鳞病-少毛综合征LD27.2
- 新生儿硬化性胆管炎-鱼鳞病-少毛症综合征DB96.2Y
- 牙-甲-皮肤发育不良LD27.0Y
- 羊毛状发–少毛症–下唇外翻–突出耳LD27.0Y
- 常染色体显性遗传掌跖角化病与先天性脱发LD27.0Y
- 常染色体隐性遗传掌跖角化症与先天性脱发LD27.0Y
- 脱发-挛缩-侏儒症-智力缺陷LD27.0Y
- 秃发-精神运动性癫痫-牙周脓溢-智力残疾综合征LD90.Y
- 白内障-脱发-指端硬化LD27.0Y
- 牙-甲发育不良-脱发LD27.0Y
- Schöpf-Schulz-Passarge综合征LD27.0Y
- 大头畸形-脱发-皮肤松弛-脊柱侧凸综合征LD28.2
英文词条（15）
- Argininosuccinic aciduria5C50.A0
- Hidrotic ectodermal dysplasia, Clouston typeLD27.03
- Severe T-cell immunodeficiency - congenital alopecia - nail dystrophy4A01.1Y
- Ichthyosis – hypotrichosis syndromeLD27.2
- Neonatal sclerosing cholangitis – ichthyosis – hypotrichosis syndromeDB96.2Y
- Odonto-onycho-dermal dysplasiaLD27.0Y
- Woolly hair – hypotrichosis – everted lower lip – outstanding earsLD27.0Y
- Autosomal dominant palmoplantar keratoderma and congenital alopeciaLD27.0Y
- Autosomal recessive palmoplantar keratoderma and congenital alopeciaLD27.0Y
- Alopecia - contractures - dwarfism - intellectual deficitLD27.0Y
- Alopecia – psychomotor epilepsy – periodontal pyorrhoea – intellectual disability syndromeLD90.Y
- Cataract - alopecia - sclerodactylyLD27.0Y
- Odonto-onycho dysplasia - alopeciaLD27.0Y
- Schöpf-Schulz-Passarge syndromeLD27.0Y
- Macrocephaly – alopecia – cutis laxa – scoliosis syndromeLD28.2
索引词 可用于检索该条目的同义词与别名
- 伴脱发或少毛的遗传综合征
英文词条（1）
- Genetic syndromes with alopecia or hypotrichosis
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