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LD27.2

鱼鳞病样综合征

Syndromic ichthyosis

上级条目
LD27 以皮肤或黏膜异常为主要特征的综合征
层级
4 级

定义

鱼鳞病与其他明显异常相关的遗传性疾病。

Hereditary disorders in which ichthyosis is associated with significant other abnormalities.

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英文词条(1)

索引词 可用于检索该条目的同义词与别名

  • 鱼鳞病样综合征
  • X连锁鱼鳞病综合征
  • 毛囊鱼鳞病-秃发-畏光综合征
  • 毛囊鱼鳞病-脱发-畏光综合征
  • IFAP[毛囊鱼鳞病-秃发-畏光]综合征
  • 常染色体鱼鳞病综合征伴毛发异常
  • Netherton综合征
  • Comèl-Netherton综合征
  • Netherton病
  • 套叠性脆发症
  • 竹节状发
  • 鱼鳞病-少毛综合征
  • PIBIDS综合征
  • 毛发低硫营养不良-对光敏感
  • 毛发低硫营养不良F型
  • 毛发硫营养障碍-对光敏感
  • 毛发硫营养障碍F型
  • SIBIDS综合征
  • 毛发低硫营养不良-骨硬化症
  • 毛发硫营养障碍-骨硬化症
  • 常染色体鱼鳞病综合征伴神经系统表现
  • 常染色体鱼鳞病伴致死性病程
  • 大脑发育不全-神经病变-鱼鳞病-角化病综合征
  • CEDNIK[大脑发育不全-神经病变-鱼鳞病-角化病综合征]
  • 其他常染色体鱼鳞病综合征
  • 鱼鳞病-口腔和指(趾)异常
  • Clayton Smith-Donnai综合征
  • 角膜炎-鱼鳞病-耳聋综合征
  • KID[角膜炎-鱼鳞病-耳聋]综合征
  • KID/HID[角膜炎-鱼鳞病-耳聋/豪猪状鱼鳞病-耳聋]
  • 豪猪状鱼鳞病-耳聋
  • 角膜炎-鱼鳞病-耳聋/豪猪状鱼鳞病-耳聋
  • Senter综合征
  • 鱼鳞病-早产综合征
  • 鱼鳞病作为其他特指的遗传综合征的组成部分
英文词条(32)
  • Syndromic ichthyosis
  • X-linked ichthyosis syndromes
  • Ichthyosis follicularis – atrichia – photophobia
  • IFAP - [Ichthyosis follicularis – atrichia – photophobia] syndrome
  • ichthyosis follicularis - alopecia - photophobia
  • Autosomal ichthyosis syndromes with hair abnormalities
  • Netherton syndrome
  • Comèl-Netherton syndrome
  • Netherton disease
  • Trichorrhexis invaginata
  • Bamboo hair
  • Ichthyosis – hypotrichosis syndrome
  • PIBIDS syndrome
  • Trichothiodystrophy - sun sensitivity
  • Trichothiodystrophy type F
  • SIBIDS syndrome
  • Trichothiodystrophy - osteosclerosis
  • Autosomal ichthyosis syndromes with neurological manifestations
  • Autosomal ichthyoses with fatal disease course
  • Cerebral dysgenesis – neuropathy – ichthyosis – keratoderma syndrome
  • CEDNIK - [Cerebral dysgenesis – neuropathy – ichthyosis – keratoderma syndrome] syndrome
  • Other autosomal ichthyosis syndromes
  • Ichthyosis - oral and digital anomalies
  • Clayton Smith-Donnai syndrome
  • Keratitis – ichthyosis – deafness syndrome
  • Hystrix-like ichthyosis - deafness
  • KID - [Keratitis – ichthyosis – deafness syndrome] syndrome
  • KID/HID - [Keratitis - ichthyosis - deafness/Hystrix-like ichthyosis - deafness] syndrome
  • Keratitis - ichthyosis - deafness/Hystrix-like ichthyosis - deafness
  • Senter syndrome
  • Ichthyosis – prematurity syndrome
  • Ichthyosis as component of other specified genetic syndrome

后组配轴 Postcoordination

该条目未定义后组配轴,直接使用上面的编码即可。后组配是在主干编码之后追加侧别、具体解剖部位、严重程度、病因等细节的可选组合方式,不是必填项。