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5C57.1

过氧化物酶α-,β-或ω-氧化缺陷

Disorders of peroxisomal alpha-, beta- or omega-oxidation

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5C57 过氧化物酶体病
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英文词条(1)

索引词 可用于检索该条目的同义词与别名

  • 过氧化物酶α-,β-或ω-氧化缺陷
  • 雷夫叙姆病
  • HMSN 4[遗传性运动和感觉神经病]
  • 遗传性运动和感觉神经病4型
  • 植烷酸氧化酶缺乏症
  • 植烷酸贮积病
  • 多神经炎型昼盲性遗传性共济失调
  • 雷夫苏姆-蒂埃博病
  • 遗传性共济失调性多发性神经炎样病
  • 婴儿雷弗苏姆病
  • X连锁肾上腺脑白质营养不良
  • Schilder-Addison复征
  • X连锁脑肾上腺脑白质营养不良
  • X连锁儿童肾上腺脑白质营养不良
  • 肾上腺脊髓神经病
  • X连锁成人发病的肾上腺神经病变
  • 过氧化物酶体D-双功能酶缺乏症
  • 双功能酶缺乏症
  • 过氧化物酶体酰基辅酶A氧化酶缺乏症
  • 假性新生儿肾上腺脑白质营养不良
  • 假性肾上腺脑白质营养不良
  • 甾醇载体蛋白缺乏
英文词条(21)
  • Disorders of peroxisomal alpha-, beta- or omega-oxidation
  • Refsum disease
  • HMSN 4 - [Hereditary motor and sensory neuropathy type 4]
  • Hereditary motor and sensory neuropathy type 4
  • Heredoataxia hemeralopica polyneuritiformis
  • Phytanic acid oxidase deficiency
  • Phytanic acid storage disease
  • Refsum-Thiebaut disease
  • Infantile Refsum disease
  • X-linked adrenoleukodystrophy
  • Schilder-Addison complex
  • X-linked cerebral adrenoleukodystrophy
  • X-linked childhood adrenoleukodystrophy
  • Adrenomyeloneuropathy
  • X-linked adult-onset adrenomyeloneuropathy
  • Peroxisomal D-bifunctional enzyme deficiency
  • Bifunctional enzyme deficiency
  • Peroxisomal acyl-CoA oxidase deficiency
  • Pseudo-neonatal adrenoleukodystrophy
  • Pseudoadrenoleukodystrophy
  • Sterol carrier protein deficiency

后组配轴 Postcoordination

该条目未定义后组配轴,直接使用上面的编码即可。后组配是在主干编码之后追加侧别、具体解剖部位、严重程度、病因等细节的可选组合方式,不是必填项。