9B70
遗传性视网膜营养不良
Inherited retinal dystrophies
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包含词 该编码包含的临床情况，通常不作为独立编码
- Leber先天性黑矇
- 斯塔加特病
- 玻璃体视网膜营养不良
英文词条（3）
- Leber congenital amaurosis
- Stargardt disease
- Vitreoretinal dystrophy
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索引词 可用于检索该条目的同义词与别名
- 遗传性视网膜营养不良
- 遗传性视网膜营养不良
- 黑矇-多毛症
- 常染色体显性遗传性迟发性视网膜变性
- Bothnia视网膜营养不良
- Västerbotten视网膜营养不良
- 家族性斑点状视网膜病
- 家族性玻璃疣
- Kandori斑点样视网膜
- 白点状视网膜炎
- 螺旋视盘周围脉络膜视网膜变性
- 簇状萎缩
- Sveinsson脉络膜视网膜萎缩
- Leber先天性黑矇
- 利伯先天性黑矇
- 利伯黑矇
- Leber黑矇 [possible translation]
- Leber黑矇
- MORM综合征
- 精神发育迟滞-躯干性肥胖-视网膜营养不良-小阴茎
- 智力缺陷-躯干性肥胖-视网膜营养不良-小阴茎
- 进行性双焦性脉络膜视网膜萎缩
- 静止性视网膜营养不良
- Oguchi病
- 小口氏病
- 白点状眼底
- 全色盲，完全性
- 全色盲，不完全性
- 蓝色视锥细胞单色视病
- 单视锥细胞三色视觉
- X连锁锥体功能障碍综合征伴近视
- Bornholm眼病
- 博恩霍姆眼病
- 进行性视网膜营养不良
- 视锥视杆细胞营养不良
- 视锥视杆细胞型先天性黑矇–先天性多毛症
- 进行性视锥细胞营养不良
- Goldmann-Favre综合征
- 具有系统性原因的视网膜营养不良
- Senior-Loken综合征
- McKusick Kaufman综合征
- 黄斑营养不良
- 斯塔加特病
- FFM[眼底黄色斑点症]
- 眼底黄色斑点症
- Best病
- 卵黄状黄斑营养不良
- RPE图形样营养不良
- 玻璃体视网膜营养不良
- 常染色体显性遗传玻璃体视网膜病变
- 常染色体显性遗传玻璃体视网膜脉络膜病变
- 雪花状玻璃体视网膜变性
- 色素性视网膜营养不良
- Xp11.3缺失引起的色素性视网膜炎和智力缺陷
- 与全身性疾病相关的色素性视网膜炎
- 与系统疾病无关的色素性视网膜炎
- 主要累及视网膜色素上皮的营养不良
- 成年型卵黄样黄斑营养不良
- 蝶状色素营养不良
- 粉状眼底
- 眼底黄色斑点症样多灶性图形样营养不良
- 视网膜色素上皮网状营养不良
- 成人卵黄样黄斑营养不良
- 成人卵黄样黄斑营养不良，NOS，不典型
- 白点状视网膜营养不良
- Lauber病
- 洛伯病
- Behr病
- 贝尔病
- 先天性或遗传性黄斑变性
- 黄斑遗传变性
- 家族性幼年期黄斑状变性综合征
- 先天性视网膜失明
- CRB[先天性视网膜疾病所致盲]
- 遗传性视网膜变性
- 遗传性脑视网膜变性
- 遗传性视网膜周边变性
- 青少年遗传性视网膜变性
- 黄斑病变
- 视网膜色素变性
- 视网膜色素变性
- 色素性视网膜病变
- 原发性视网膜色素变性
- 视网膜色素脱失
- 视网膜色素变性
- 非节段性视网膜色素变性
- RP[视网膜色素变性]
- 色素性视网膜病
- 毯层视网膜变性
- 视网膜毯层营养不良
- 卵黄期视网膜营养不良
- 卵黄样营养不良
英文词条（83）
- Inherited retinal dystrophies
- hereditary retinal dystrophies
- Amaurosis - hypertrichosis
- Autosomal dominant late-onset retinal degeneration
- Bothnia retinal dystrophy
- Västerbotten retinal dystrophy
- Familial flecked retinopathy
- Familial drusen
- Kandori fleck retina
- Retinitis punctata albescens
- Helicoid peripapillary chorioretinal degeneration
- Atrophia areata
- Sveinsson chorioretinal atrophy
- Leber congenital amaurosis
- Leber amaurosis
- MORM syndrome
- Intellectual deficit - truncal obesity - retinal dystrophy - micropenis
- Mental retardation - truncal obesity - retinal dystrophy - micropenis
- Progressive bifocal chorioretinal atrophy
- Stationary retinal dystrophies
- Oguchi disease
- Fundus albipunctatus
- Achromatopsia, complete
- Achromatopsia, incomplete
- Blue cone monochromatism
- Oligocone trichromacy
- X-linked cone dysfunction syndrome with myopia
- Bornholm eye disease
- Progressive retinal dystrophies
- Cone rod dystrophy
- Cone-rod type amaurosis congenita – congenital hypertrichosis
- Progressive cone dystrophy
- Goldmann-Favre syndrome
- Retinal dystrophies with systemic associations
- Senior-Loken syndrome
- McKusick Kaufman syndrome
- Macular dystrophies
- Stargardt disease
- FFM - [fundus flavimaculatus]
- Fundus flavimaculatus
- Best disease
- Vitelliform macular dystrophy
- Pattern Dystrophies of the RPE
- Vitreoretinal dystrophy
- Autosomal dominant vitreoretinochoroidopathy
- Snowflake vitreoretinal degeneration
- Pigmentary retinal dystrophy
- Retinitis pigmentosa and intellectual deficit due to Xp11.3 deletion
- Retinitis pigmentosa associated with systemic disease
- Retinitis pigmentosa not associated with systemic disease
- Dystrophies primarily involving the retinal pigment epithelium
- Adult-onset foveomacular vitelliform dystrophy
- Butterfly-shaped pigment dystrophy
- Fundus pulverulentus
- Multifocal pattern dystrophy simulating fundus flavimaculatus
- Reticular dystrophy of the retinal pigment epithelium
- Adult vitelliform macula dystrophy
- adult vitelliform macula dystrophy, NOS, atypical
- Albipunctate retinal dystrophy
- Lauber disease
- Behr disease
- Congenital or hereditary macular degeneration
- macular heredodegeneration
- Familial juvenile macular degeneration syndrome
- Congenital retinal blindness
- CRB - [congenital retinal blindness]
- Hereditary retinal degeneration
- hereditary cerebroretinal degeneration
- peripheral hereditary retinal degeneration
- Juvenile hereditary retinal degeneration
- Malattia Leventinese
- Pigmentary degeneration of retina
- RP - [retinitis pigmentosa]
- pigmentary retinal degeneration
- pigmentary retinopathy
- primary pigmentary degeneration of retina
- retinal depigmentation
- retinal pigment degeneration
- retinopathia pigmentosa without sectoral
- Tapetoretinal degeneration
- Tapetoretinal dystrophy
- Vitelliform retinal dystrophy
- vitelliform dystrophy
后组配轴 Postcoordination
后组配是在主干编码之后追加的可选扩展轴（如侧别、具体解剖部位、严重程度），用于把「部位 + 侧别 + 病程」等细节一次表达完整。只有标注「必填」的轴在组合编码时必须给出，其余可留空。
- 侧别laterality可选