5C90
代谢性或转运性肝病
Metabolic or transporter liver disease
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- 代谢紊乱
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跨章引用 同一概念在其他章节另有编码
- 胆汁酸合成缺陷伴胆汁淤积5C52.11
- 进行性家族性肝内胆汁淤积5C58.03
- 良性复发性肝内胆汁淤积5C58.04
- 糖原贮积病5C51.3
- 半乳糖代谢紊乱5C51.4
- 果糖代谢紊乱5C51.5
- Reye综合征8E46
- α-1-抗胰蛋白酶缺乏5C5A
- 过氧化物酶体疾病引起的肝病5C57.Y
- 典型囊性纤维化的肝脏表现CA25.0
英文词条（10）
- Bile acid synthesis defect with cholestasis5C52.11
- Progressive familial intrahepatic cholestasis5C58.03
- Benign recurrent intrahepatic cholestasis5C58.04
- Glycogen storage disease5C51.3
- Disorders of galactose metabolism5C51.4
- Disorders of fructose metabolism5C51.5
- Reye syndrome8E46
- Alpha-1-antitrypsin deficiency5C5A
- Liver disease due to peroxisomal diseases5C57.Y
- Hepatic manifestations of classical cystic fibrosisCA25.0
子条目 共 8 条
后组配轴 Postcoordination
后组配是在主干编码之后追加的可选扩展轴（如侧别、具体解剖部位、严重程度），用于把「部位 + 侧别 + 病程」等细节一次表达完整。只有标注「必填」的轴在组合编码时必须给出，其余可留空。
- 临床表现hasManifestation可选