EC10
伴皮肤异色病的遗传性综合征
Genetic syndromes with poikiloderma
- 上级条目
- 遗传性综合征累及皮肤
- 层级
- 4 级
定义
以皮肤色素沉着、萎缩和毛细血管扩张为显著特征的遗传性综合征。
Hereditary syndromes in which poikiloderma (cutaneous pigmentation, atrophy and telangiectasia) is a conspicuous feature.
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索引词 可用于检索该条目的同义词与别名
- 伴皮肤异色病的遗传性综合征
- 皮肤异色病伴中性粒细胞减少症
- 皮肤异色病伴有中性粒细胞减少症，Clericuzio型
- 遗传性硬化性皮肤异色病
- 遗传性硬化性皮肤异色病（MIM173700）
- 遗传性硬化性皮肤异色病，Weary类型
- 遗传性硬化性皮肤异色病伴心脏异常
- 遗传性硬化性皮肤异色病累及肌腱和肺
- 未确定或未特指类型的先天性或遗传性皮肤异色病
英文词条（9）
- Genetic syndromes with poikiloderma
- Poikiloderma with neutropaenia
- Poikiloderma with neutropaenia, Clericuzio type
- Hereditary sclerosing poikiloderma
- Hereditary sclerosing poikiloderma (MIM 173700)
- Hereditary sclerosing poikiloderma, Weary type
- Hereditary sclerosing poikiloderma with cardiac anomalies
- Hereditary sclerosing poikiloderma with tendon and pulmonary involvement
- Congenital or hereditary poikiloderma of uncertain or unspecified type
后组配轴 Postcoordination
该条目未定义后组配轴，直接使用上面的编码即可。后组配是在主干编码之后追加侧别、具体解剖部位、严重程度、病因等细节的可选组合方式，不是必填项。