LD27.Y
其他特指的以皮肤或黏膜异常为主要特征的综合征
Other specified syndromes with skin or mucosal anomalies as a major feature
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索引词 可用于检索该条目的同义词与别名
- 其他特指的以皮肤或黏膜异常为主要特征的综合征
- Ascher综合征
- 眼睑松弛-双唇
- 阿歇尔综合征
- 阿歇尔氏综合征
- 眼睑松弛综合征
- 双唇、睑皮松垂、非毒性甲状腺肿大三联征
- 遗传性肢端角化性皮肤异色症，Weary型
- H综合征
- 先天性皮肤发育不全-小肠淋巴管扩张症
- Bronspiegel-Zelnick综合征
- 常染色体隐性遗传皮肤发育不全
- 先天性皮肤缺损-小肠淋巴管扩张症
- 先天性皮肤再生不良-小肠淋巴管扩张症
- 常染色体隐性遗传皮肤再生不良
- 皮肤发育不全-近视
- 皮肤再生不良-近视
- 先天性厚甲症
- 神经外胚层黑素溶酶体病
- Elejalde病
- 着色性干皮病变异型
- 类脂质蛋白沉积症
- 皮肤粘膜透明变性
- 脂蛋白沉积症
- 皮肤粘膜类脂沉积症
- 类脂质蛋白沉积症
- Urbach-Wiethe病
- Urbach类脂蛋白沉积症
- Urbach皮肤黏膜类脂沉积症
- 皮肤黏膜类脂沉积症
- Urbach皮肤黏膜透明变性
- 皮肤黏膜透明变性
- 回状头皮-智力缺陷
- 头皮脑回样病变畸形-智力缺陷综合征
- 回状头皮-视网膜色素变性-感音神经性聋
- 脑回状颅皮-色素性视网膜炎-感音神经性耳聋
英文词条（22）
- Other specified syndromes with skin or mucosal anomalies as a major feature
- Ascher syndrome
- Blepharochalasia - double lip
- Hereditary acrokeratotic poikiloderma, Weary type
- H syndrome
- Aplasia cutis congenita - intestinal lymphangiectasia
- Autosomal recessive aplasia cutis
- Bronspiegel-Zelnick syndrome
- Aplasia cutis - myopia
- Pachyonychia congenita
- Neuroectodermal melanolysosomal disease
- Elejalde disease
- Xeroderma pigmentosum variant
- Lipoid proteinosis
- Hyalinosis cutis et mucosae
- Urbach lipoid proteinosis
- Urbach-Wiethe disease
- lipid proteinosis
- lipidosis cutis et mucosae
- lipoid proteinosis of Urbach and Wiethe
- Cutis verticis gyrata - intellectual deficit
- Cutis verticis gyrata - retinitis pigmentosa - sensorineural deafness
后组配轴 Postcoordination
该条目未定义后组配轴，直接使用上面的编码即可。后组配是在主干编码之后追加侧别、具体解剖部位、严重程度、病因等细节的可选组合方式，不是必填项。