3A70.0
先天性再生障碍性贫血
Congenital aplastic anaemia
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- 3A70 再生障碍性贫血
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- 4 级
定义
一种由产前决定因素引起的疾病，导致干细胞不能生成新的成熟细胞。这种疾病特点是红细胞、白细胞、血小板含量低。本病可表现为脸色苍白、疲劳、头晕、感染风险增加或瘀伤或出血增加。
A disease caused by determinants in the antenatal period leading to the inability of stem cells to generate new mature cells. This disease is characterised by low levels of red blood cells, white blood cells, platelets. This disease may present with pallor, fatigue, dizziness, increased risk of infection or increased bruising or bleeding.
包含词 该编码包含的临床情况，通常不作为独立编码
- 家族性低增生性贫血
- 体质性骨髓再生障碍
- 范可尼贫血
英文词条（3）
- Constitutional medullar aplasia
- familial hypoplastic anaemia
- Fanconi anaemia
除外词 明确排除、需编到其他条目的情况
跨章引用 同一概念在其他章节另有编码
索引词 可用于检索该条目的同义词与别名
- 先天性再生障碍性贫血
- 体质性再生障碍性贫血
- 体质性骨髓再生障碍 [possible translation]
- 先天性或家族性低增生性贫血 [possible translation]
- 先天性全血细胞减少症 [possible translation]
- 体质性再生障碍性贫血伴畸形 [possible translation]
- 体质性全血细胞减少症 [possible translation]
- 体质性全血细胞减少症 [possible translation]
- 家族性低增生性贫血 [possible translation]
- 全血细胞减少症伴畸形 [possible translation]
- 家族性低增生性贫血
- 先天性全血细胞减少症
- 全血细胞减少症伴畸形
- 体质性全血细胞减少症
- 体质性再生障碍性贫血伴畸形
- 先天性或家族性低增生性贫血
- 体质性全血细胞减少症
- 体质性骨髓再生障碍
- 范可尼贫血
- 范可尼全血细胞减少症
- 范科尼全血细胞减少
- 范可尼全血细胞减少综合征 [possible translation]
- 范可尼全血细胞减少综合征
- 范可尼-鱼鳞病-畸形综合征
- 范可尼家族难治性贫血
- 范可尼再生不良性贫血
- 先天性角化不良
- 常染色体显性遗传先天性角化不良
- AD-DKC[常染色体显性遗传先天性角化不良]
- 常染色体隐性遗传先天性角化不良
- AR-DKC[常染色体隐性遗传先天性角化不良]
- Hoyeraal-Hridarsson综合征
- 进行性全血细胞减少症-免疫缺陷-小脑发育不良
- Shwachman-Diamond综合征
- 先天性胰腺脂肪瘤病
- 中性粒细胞减少伴胰腺功能不全
- 舒-戴综合征
- Burke综合征
- 舒-戴二氏综合征
- 舒瓦克曼综合征
- WT肢体-血液综合征
英文词条（26）
- Congenital aplastic anaemia
- Constitutional medullar aplasia
- congenital or familial hypoplastic anaemia
- congenital pancytopenia
- constitutional aplastic anaemia
- constitutional aplastic anaemia with malformation
- constitutional panhaematopenia
- constitutional panhemocytopenia
- familial hypoplastic anaemia
- pancytopenia with malformation
- Fanconi anaemia
- Fanconi pancytopenia
- Fanconi pancytopenia syndrome
- Fanconi-ichthyosis-dysmorphism syndrome
- Fanconi familial refractory anaemia
- Fanconi hypoplastic anaemia
- Dyskeratosis congenita
- Autosomal dominant dyskeratosis congenita
- AD-DKC - [Autosomal dominant dyskeratosis congenita]
- Autosomal recessive dyskeratosis congenita
- AR-DKC - [Autosomal recessive dyskeratosis congenita]
- Hoyeraal-Hreidarsson syndrome
- Progressive pancytopenia - immunodeficiency - cerebellar hypoplasia
- Shwachman-Diamond syndrome
- Congenital lipomatosis of pancreas
- WT limb-blood syndrome
后组配轴 Postcoordination
该条目未定义后组配轴，直接使用上面的编码即可。后组配是在主干编码之后追加侧别、具体解剖部位、严重程度、病因等细节的可选组合方式，不是必填项。