EC23.2
白化病或其他特指的遗传性色素减退性疾病
Albinism or other specified genetically-determined hypomelanotic disorders
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- EC23 遗传性色素性皮肤病
- 层级
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定义
皮肤黑色素生成减少或缺失的一大类遗传性疾病，主要由正常黑色素生物合成所需酶缺陷所致。
A large group of heritable disorders in which cutaneous melanin production is reduced or absent, mainly as the result of defects in enzymes required for normal melanin biosynthesis.
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- 白化病或其他特指的遗传性色素减退性疾病
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