EC23.2Y
其他特指的遗传性色素减退性疾病
Other specified genetically-determined hypomelanotic disorders
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索引词 可用于检索该条目的同义词与别名
- 其他特指的遗传性色素减退性疾病
- 黑色素减少性色素嵌合体
- ITO色素减少症
- 叶状色素减少症
- 局部白化病
- Griscelli
- Griscelli综合征1型
- GS1[Griscelli综合征1型]（MIM 214450）
- 局部白化病伴原发性神经损伤
- Griscelli综合征3型
- GS1[Griscelli综合征3型]（MIM 609227）
- 白斑病
- 斑状白化病
- 斑驳病
- Waardenburg综合征
- 白额综合征
- Waardenburg综合征1型
- Waardenburg综合征2型
- Waardenburg综合征3型
- TIETZ色素减少症-耳聋综合征
英文词条（18）
- Other specified genetically-determined hypomelanotic disorders
- Hypomelanotic pigmentary mosaicism
- Hypomelanosis of Ito
- Phylloid hypomelanosis
- Partial albinism
- Griscelli
- Griscelli syndrome type 1
- GS1 - [Griscelli syndrome type 1] (MIM 214450)
- Partial albinism with primary neurological impairment
- Griscelli syndrome type 3
- GS3 - [Griscelli syndrome type 3] (MIM 609227)
- Piebaldism
- Waardenburg syndrome
- White forelock syndrome
- Waardenburg syndrome type 1
- Waardenburg syndrome type 2
- Waardenburg syndrome type 3
- Tietz hypomelanosis – deafness syndrome
后组配轴 Postcoordination
该条目未定义后组配轴，直接使用上面的编码即可。后组配是在主干编码之后追加侧别、具体解剖部位、严重程度、病因等细节的可选组合方式，不是必填项。