8A44.0
佩-梅病
Pelizaeus-Merzbacher disease
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- 8A44 脑白质营养不良
- 层级
- 4 级
定义
佩梅病（PMD）是一种X连锁脑白质营养不良，其特征是发育延迟、眼球震颤、低血压、痉挛和智力缺陷。根据发病年龄和严重程度，将其分为三个亚型：先天性、过渡型和经典型PMD。
Pelizaeus-Merzbacher disease (PMD) is an X-linked leukodystrophy characterised by developmental delay, nystagmus, hypotonia, spasticity, and variable intellectual deficit. It is classified into three sub-forms based on the age of onset and severity: connatal, transitional, and classic PMD.
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索引词 可用于检索该条目的同义词与别名
- 佩-梅病
- 迟发型Pelizaeus-Merzbacher病
- 迟发型佩利措伊斯-梅茨巴赫病
- 迟发型佩-梅病
- 先天型Pelizaeus-Merzbacher病
- 先天型佩-梅病
- 先天型佩利措伊斯-梅茨巴赫病
- 经典型Pelizaeus-Merzbacher病
- 经典型佩利措伊斯-梅茨巴赫病
- 经典型佩-梅病
- 中间型Pelizaeus-Merzbacher病
- 中间型佩利措伊斯-梅茨巴赫病
- 中间型佩-梅病
- Pelizaeus-Merzbacher病女性携带者
- 佩利措伊斯-梅茨巴赫病女性携带者
- 佩-梅病女性携带者
- Null综合征
英文词条（7）
- Pelizaeus-Merzbacher disease
- Pelizaeus-Merzbacher disease late onset form
- Pelizaeus-Merzbacher disease, connatal form
- Pelizaeus-Merzbacher disease, classic form
- Pelizaeus-Merzbacher disease, transitional form
- Pelizaeus-Merzbacher disease in female carriers
- Null syndrome
后组配轴 Postcoordination
该条目未定义后组配轴，直接使用上面的编码即可。后组配是在主干编码之后追加侧别、具体解剖部位、严重程度、病因等细节的可选组合方式，不是必填项。