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3B64.01

遗传性血小板减少症

Hereditary thrombocytopenia

上级条目
3B64.0 先天性血小板减少症
层级
5 级

定义

一种由遗传性突变引起的疾病,导致血小板数量减少。疾病特点是血液中的血小板水平下降。本病可表现为瘀伤或出血的增加。在血样中发现血小板计数减少确诊。

A disease caused by a genetically inherited mutation leading to decreased platelet count. This disease is characterised by decreased levels of platelets within the blood. This disease may present with increased bruising or haemorrhaging. Confirmation is by identification of decreased platelet count in a blood sample.

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英文词条(4)

索引词 可用于检索该条目的同义词与别名

  • 遗传性血小板减少症
  • 先天性无巨核细胞性血小板减少症
  • MYH9巨血小板减少综合征
  • MYH9相关疾病
  • May-Hegglin血小板减少症
  • 梅-海二氏(血小板)异常
  • 梅-黑二氏异常
  • Fechtner综合征
  • 爱泼斯坦综合征
  • 塞巴斯蒂安综合征
  • Paris-Trousseau血小板减少症
  • 尺桡关节融合-无巨核细胞性血小板减少症
  • ATRUS[无巨核细胞性血小板减少尺桡综合征]
英文词条(11)
  • Hereditary thrombocytopenia
  • Congenital amegakaryocytic thrombocytopenia
  • MYH9 macrothrombocytopenia syndromes
  • MYH9-related disease
  • May-Hegglin thrombocytopenia
  • Fechtner syndrome
  • Epstein syndrome
  • Sebastian syndrome
  • Paris-Trousseau thrombocytopenia
  • Radio-ulnar synostosis - amegakaryocytic thrombocytopenia
  • ATRUS - [amegakaryocytic thrombocytopenia radioulnar syndrome]

后组配轴 Postcoordination

该条目未定义后组配轴,直接使用上面的编码即可。后组配是在主干编码之后追加侧别、具体解剖部位、严重程度、病因等细节的可选组合方式,不是必填项。