LD27.5
影响皮肤的遗传性错构肿瘤综合征
Genetic hamartoneoplastic syndromes affecting the skin
- 层级
- 4 级
定义
一组异质性遗传性疾病，其特征是存在多发错构瘤，并与恶性肿瘤风险增加有关。
A heterogeneous group of inherited diseases characterised by the presence of multiple hamartomata and associated with an increased risk of malignancy.
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索引词 可用于检索该条目的同义词与别名
- 影响皮肤的遗传性错构肿瘤综合征
- Legius综合征
- NFLS[1型神经纤维瘤病样综合征] （MIM 611431）
- NF1样综合征
- 1型神经纤维瘤病样综合征
- Bazex-Dupré-Christol综合征
- 滤泡性皮肤萎缩和基底细胞癌综合征[Bazex]
- Birt-Hogg-Dubé综合征
- 纤维毛囊瘤伴毛盘瘤和软垂疣
- 纤维毛囊瘤伴毛盘瘤和软纤维瘤
英文词条（9）
- Genetic hamartoneoplastic syndromes affecting the skin
- Legius syndrome
- NF1-like syndrome
- NFLS - [Neurofibromatosis 1-like syndrome] (MIM 611431)
- Neurofibromatosis 1-like syndrome
- Bazex-Dupré-Christol syndrome
- Follicular atrophoderma and basal cell carcinoma syndrome [Bazex]
- Birt-Hogg-Dubé syndrome
- Fibrofolliculomas with trichodiscomas and acrochordons
后组配轴 Postcoordination
该条目未定义后组配轴，直接使用上面的编码即可。后组配是在主干编码之后追加侧别、具体解剖部位、严重程度、病因等细节的可选组合方式，不是必填项。