5C56.00
神经节苷脂贮积症
Gangliosidosis
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- 桑德霍夫病
- GM2神经节苷脂病，2型
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- 总氨基己糖苷酶缺乏，成人形式
- 泰萨克斯病
- 严重的氨基己糖苷酶缺乏症
- GM2-神经节苷脂病，B，B1，AB变异
- 己糖胺酶A缺乏症
- 氨基己糖苷酶A缺乏B变异型
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- GM2神经节苷脂病1型
- GM2神经节苷脂病1型
- 经典婴儿急性Tay-Sachs病
- GM2神经节苷脂病1型
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- GM2神经节苷脂病3型
- GM2神经节苷脂病3型
- 少年亚急性泰-萨克斯病
- GM2神经节苷脂病3型
- B型氨基己糖苷酶A缺乏症，成人型
- 成人泰-萨克斯病
- 慢性GM2神经节苷脂病
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- 晚婴儿泰-萨克斯病
- 氨基己糖苷酶缺乏的假-AB变体
- 己糖胺酶激活剂缺乏症
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- 氨基己糖苷酶缺乏的AB变体
英文词条（59）
- Gangliosidosis
- GM1 gangliosidosis
- Landing disease
- GM1 gangliosidosis type 1
- Generalised gangliosidosis
- Infantile GM1 gangliosidosis
- GM1 gangliosidosis type 2
- Juvenile GM1 gangliosidosis
- GM1 gangliosidosis type 3
- Adult GM1 gangliosidosis
- GM2 gangliosidosis
- GM 2 gangliosidosis NOS
- GM<sub>2</sub> gangliosidosis
- deficiency of beta-n-acetylhexosaminidase isoenzymes
- Retinal dystrophy in GM2 gangliosidosis
- Sandhoff disease
- GM2 gangliosidosis 0 variant
- GM2 gangliosidosis type 2
- GM<sub>2</sub> gangliosidosis, type 2
- GM>2< gangliosidosis, type 2
- Hexosaminidase A and B deficiency
- Total hexosaminidase deficiency
- Infantile Sandhoff disease
- Total hexosaminidase deficiency, infantile form
- infantile GM2 gangliosidosis
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- infantile GM2 gangliosidosis, type II
- Juvenile Sandhoff disease
- Total hexosaminidase deficiency, juvenile form
- juvenile GM2 gangliosidosis
- juvenile GM<sub>2</sub> gangliosidosis
- juvenile GM>2< gangliosidosis
- Adult Sandhoff disease
- Total hexosaminidase deficiency, adult form
- adult GM2 gangliosidosis
- Tay-Sachs disease
- GM2-gangliosidosis, B, B1, AB variant
- Hexosaminidase A deficiency
- severe hexosaminidase a deficiency
- B variant of hexosaminidase A deficiency
- B variant of hexosaminidase A deficiency, infantile form
- Classic infantile acute Tay-Sachs disease
- GM2 gangliosidosis type 1
- GM<sub>2</sub> gangliosidosis, type 1
- GM>2< gangliosidosis, type 1
- B variant of hexosaminidase A deficiency, juvenile form
- GM2 gangliosidosis type 3
- GM<sub>2</sub> gangliosidosis, type 3
- GM>2< gangliosidosis, type 3
- Juvenile subacute Tay-Sachs disease
- B variant of hexosaminidase A deficiency, adult form
- Adult Tay-Sachs disease
- Chronic GM2 gangliosidosis
- B1 variant of hexosaminidase A deficiency
- Late infantile Tay-Sachs disease
- Pseudo-AB variant of hexosaminidase deficiency
- Hexosaminidase activator deficiency
- AB variant of hexosaminidase deficiency
- GM2 activator deficiency
后组配轴 Postcoordination
该条目未定义后组配轴，直接使用上面的编码即可。后组配是在主干编码之后追加侧别、具体解剖部位、严重程度、病因等细节的可选组合方式，不是必填项。