4A41.21
非炎性包涵体肌病
Noninflammatory inclusion body myopathy
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定义
非炎症性包涵体肌病（IBM）是一种特发性肌肉疾病，无炎性渗出物和I类主要组织相容性复合物表达。在肌肉活检中描述了边缘空泡和 "IBM样 "细丝，没有炎症细胞。
Noninflammatory inclusion body myopathy (IBM) is an idiopathic muscle disorder without inflammatory exudates and expression of class I major histocompatibility complex. Rimmed vacuoles and “IBM-like” filaments without inflammatory cells are described in muscle biopsy.
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索引词 可用于检索该条目的同义词与别名
- 非炎性包涵体肌病
- 遗传性包涵体肌病
- HIBM[遗传性包涵体肌炎]
- 结蛋白相关肌病伴Mallory小体样包涵体
- 遗传性包涵体肌病-关节挛缩-眼肌麻痹
- 包涵体肌病伴骨Paget病和额颞叶痴呆
- IBMFD[包涵体肌病伴骨Paget病和额颞叶痴呆]
- 包涵体肌病伴骨佩吉特病和额颞叶痴呆
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- XMEA[X连锁肌病伴过度自噬]
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- 散发性包涵体肌病
英文词条（10）
- Noninflammatory inclusion body myopathy
- Hereditary inclusion body myopathy
- HIBM - [hereditary inclusion body myositis]
- Desmin-related myopathy with Mallory body-like inclusions
- Hereditary inclusion body myopathy - joint contractures - ophthalmoplegia
- Inclusion body myopathy with Paget disease of bone and frontotemporal dementia
- IBMPFD - [inclusion body myopathy with Paget disease of bone and frontotemporal dementia]
- X-linked myopathy with excess autophagy
- XMEA - [x-linked myopathy with excess autophagy]
- Sporadic inclusion body myopathy
后组配轴 Postcoordination
该条目未定义后组配轴，直接使用上面的编码即可。后组配是在主干编码之后追加侧别、具体解剖部位、严重程度、病因等细节的可选组合方式，不是必填项。