8A00.20
遗传变性疾患引起的帕金森综合征
Parkinsonism due to heredodegenerative disorders
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- 8A00.2 继发性帕金森综合征
- 层级
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定义
帕金森病可能是由更广泛的遗传性退行性疾病引起的。它伴随着其他神经系统的发现，如肌张力障碍、共济失调和痴呆。其他家庭成员也可能受到影响。
Parkinsonism may occur as a result of more widespread heredodegenerative disorders. It is accompanied by other neurological findings such as dystonia, ataxia and dementia. Other family members may be affected.
索引词 可用于检索该条目的同义词与别名
- 遗传变性疾患引起的帕金森综合征
- 脑组织铁沉积神经变性病（NBIA）引起的帕金森综合征
- 脊髓小脑共济失调引起的帕金森综合征
- 遗传性痉挛性截瘫引起的帕金森综合征
- 亨廷顿病引起的帕金森综合征
- Huntington病引起的帕金森综合征
- Wilson病引起的帕金森综合征
- 威尔逊病引起的帕金森综合征
- X连锁肌张力障碍性帕金森综合征
- Lubag病
- 肌张力障碍-帕金森综合征
英文词条（8）
- Parkinsonism due to heredodegenerative disorders
- Parkinsonism due to Neurodegeneration with brain iron accumulation NBIA
- Parkinsonism due to spinocerebellar ataxias
- Parkinsonism in hereditary spastic paraplegia
- Parkinsonism in Huntington disease
- Parkinsonism in Wilson's disease
- X-linked dystonia parkinsonism
- Lubag
后组配轴 Postcoordination
后组配是在主干编码之后追加的可选扩展轴（如侧别、具体解剖部位、严重程度），用于把「部位 + 侧别 + 病程」等细节一次表达完整。只有标注「必填」的轴在组合编码时必须给出，其余可留空。
- 临床表现hasManifestation可选
- 病因hasCausingCondition必填