3A50.00
轻型α地中海贫血
Mild alpha thalassaemia diseases
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- 3A50.0 α地中海贫血
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定义
一种由遗传因素影响血红蛋白分子α链引起的疾病。疾病特征是血红蛋白分子的结构异常。这种疾病可能伴有轻度贫血：苍白、疲劳、呼吸急促。通过遗传检测来识别α链的变化。
A disease caused by genetically inherited factors affecting the alpha chain of the haemoglobin molecule. This disease is characterised by structural abnormalities of the haemoglobin molecule. This disease may present with mild anaemia: pallor, fatigue, shortness of breath. Confirmation is by identification of changes to the alpha chain by genetic testing.
索引词 可用于检索该条目的同义词与别名
- 轻型α地中海贫血
- 轻型α地中海综合征
- α地中海贫血轻型 [possible translation]
- α地中海贫血轻型
- 杂合型α+地中海贫血（–α/ααα）（轻型地中海贫血）
- 杂合型α地中海贫血（––/ααα）（轻型地中海贫血）
- 纯合型α+地中海贫血（–α/–α）（轻型地中海贫血）
- 杂合型非缺失性α地中海贫血（包括αTα/αα和ααT/αα）
英文词条（7）
- Mild alpha thalassaemia diseases
- Alpha thalassaemia minor
- Mild alpha thalassaemia syndromes
- Heterozygous alpha+ thalassaemia (– α/αα) (thalassaemia trait)
- Heterozygous alpha thalassaemia (––/ααα) (thalassaemia trait)
- Homozygous alpha+ thalassaemia (– α/– α) (thalassaemia trait)
- Heterozygous non-deletional alpha thalassaemia (αTα/αα and ααT/αα included)
后组配轴 Postcoordination
该条目未定义后组配轴，直接使用上面的编码即可。后组配是在主干编码之后追加侧别、具体解剖部位、严重程度、病因等细节的可选组合方式，不是必填项。