5A73
醛固酮减少症
Hypoaldosteronism
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- 肾上腺或肾上腺激素系统疾患
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- 醛固酮减少症
- 家族性醛固酮减少症
- 遗传性醛固酮减少症
- 醛固酮合成酶缺乏
- 家族性高肾素性醛固酮减少症1型
- FHHA1[家族性高肾素性醛固酮减少症1型]
- CMO[皮质酮甲基氧化酶]缺乏症
- 遗传性高肾素性醛固酮减少症1型
- 皮质酮甲基氧化酶缺乏症
- 家族性高肾素性醛固酮减少症1A型
- 家族性高肾素性醛固酮减少症1A型[FHHA1A,18-羟化酶缺乏症]
- 家族性高肾素血症性醛固酮减少症1A型[FHHA1A, 18-羟化酶缺乏症]
- 家族性高肾素性醛固酮减少症1B型
- 家族性高肾素性醛固酮减少症1B型[FHHA1B,18-羟化酶缺乏症]
- 家族性高肾素血症性醛固酮减少症1B型[FHHA1B, 18-氧化酶缺乏症]
- 家族性高肾素性醛固酮减少症2型
- FHHA2[家族性高肾素性醛固酮减少症2型]
- 遗传性高肾素性醛固酮减少症2型
英文词条(16)
- Hypoaldosteronism
- Familial hypoaldosteronism
- Aldosterone synthase deficiency
- Hereditary hypoaldosteronism
- Familial hyperreninaemic hypoaldosteronism type 1
- CMO - [Corticosterone methyl-oxidase] deficiency
- Corticosterone methyl-oxidase deficiency
- FHHA1 - [Familial hyperreninaemic hypoaldosteronism type 1]
- Hereditary hyperreninaemic hypoaldosteronism type 1
- Familial hyperreninaemic hypoaldosteronism type 1A
- Familial hyperreninaemic hypoaldosteronism type 1A [FHHA1A, 18-hydroxylase deficiency]
- Familial hyperreninaemic hypoaldosteronism type 1B
- Familial hyperreninaemic hypoaldosteronism type 1B [FHHA1B, 18-oxidase deficiency]
- Familial hyperreninaemic hypoaldosteronism type 2
- FHHA2 - [Familial hyperreninaemic hypoaldosteronism type 2]
- Hereditary hyperreninaemic hypoaldosteronism type 2
后组配轴 Postcoordination
该条目未定义后组配轴,直接使用上面的编码即可。后组配是在主干编码之后追加侧别、具体解剖部位、严重程度、病因等细节的可选组合方式,不是必填项。