3A51.B
血红蛋白C/β地中海贫血复合杂合子
Haemoglobin C/beta thalassaemia compound heterozygosity
- 层级
- 4 级
定义
血红蛋白C/β地中海贫血是由血红蛋白C和β地中海贫血共同遗传引起的疾病，两者的β-血红蛋白基因都发生了突变。
Haemoglobin C/beta thalassaemia is a condition resulting from coinheritance of haemoglobin C and beta thalassaemia, both beta globin genes being mutated.
索引词 可用于检索该条目的同义词与别名
- 血红蛋白C/β地中海贫血复合杂合子
- 血红蛋白C或β地中海贫血复合杂合子 [possible translation]
- 血红蛋白C或β地中海贫血复合杂合子
英文词条（2）
- Haemoglobin C/beta thalassaemia compound heterozygosity
- Compound heterozygosity for haemoglobin C or beta thalassaemia
后组配轴 Postcoordination
该条目未定义后组配轴，直接使用上面的编码即可。后组配是在主干编码之后追加侧别、具体解剖部位、严重程度、病因等细节的可选组合方式，不是必填项。