重症肌无力
Myasthenia gravis
- 层级
- 4 级
定义
重症肌无力是最常见的获得性自身抗体介导的神经肌肉传导障碍。患病率为每10,000人中有1-2人。波动性无力的特点是随着反复活动而增加，休息一段时间后改善。针对突触后蛋白抗体，通常是针对烟碱性乙酰胆碱受体的肌无力最为普遍。其他类型是与肌肉特异性激酶抗体有关的重症肌无力和具有未知自身抗体的MG（血清阴性）重症肌无力。 分为三组：1.单纯眼肌型重症肌无力 2.早发（<40-50岁）全身性重症肌无力 3.晚发性全身性重症肌无力 大约15%的病例可被归类为副肿瘤性疾病，通常与胸腺瘤有关。
Myasthenia gravis is the most common acquired auto-antibody mediated neuromuscular transmission disorder. Prevalence is 1–2 per 10,000 persons. Fluctuating weakness increasing with repeated activity and improving after a period of rest is the hallmark. Myasthenia Gravis with antibodies directed against postsynaptic proteins, usually the nicotinic acetylcholine receptor are the most prevalent. Other types are Myasthenia Gravis associated with muscle-specific kinase antibodies and MG with unknown autoantibodies (seronegative) Myasthenia Gravis. There are three groups: 1. Purely ocular Myasthenia Gravis 2. Early-onset (<40-50 years) generalised Myasthenia Gravis 3. Late-onset generalised MG. In about 15%, the disease can be classified as paraneoplastic, usually associated with a thymoma.
一种神经肌肉传递障碍，以头颅和骨骼肌疲劳性无力为特征。针对乙酰胆碱受体的自身抗体损伤神经肌肉接头的运动终板部分，从而损害冲动向骨骼肌的传递。临床表现可能包括波动性复视和上睑下垂，以及面部、延髓、呼吸和近端肢体肌肉的疲劳性无力。
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后组配轴 Postcoordination
该条目未定义后组配轴，直接使用上面的编码即可。后组配是在主干编码之后追加侧别、具体解剖部位、严重程度、病因等细节的可选组合方式，不是必填项。