着色性干皮病

定义

着色性干皮症（XP）是一种罕见的遗传性皮肤病，其特征是对紫外线（UV）引起的皮肤和眼睛变化以及多种皮肤癌极为敏感。根据受影响的基因分为8个互补组：XPA到XPG和XP变体（XPV）。临床表现的严重程度和发病年龄差异极大，部分取决于阳光照射和互补组。

Xeroderma pigmentosum (XP) is a rare genodermatosis characterised by extreme sensitivity to ultraviolet (UV)-induced changes in the skin and eyes, and multiple skin cancers. It is subdivided into 8 complementation groups, according to the affected gene: XPA to XPG, and XP variant (XPV). The severity of the clinical manifestations and the age of onset are extremely variable and are in part dependent on exposure to sunlight and the complementation group.

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• 着色性干皮病变异型LD27.Y

索引词 可用于检索该条目的同义词与别名

• 着色性干皮病
• 着色性皮肤萎缩
• XP[着色性干皮病]
• 着色性萎缩性皮病
• 着色性干皮病A组
• XPA[着色性干皮病A组]
• 着色性干皮病互补A组
• 着色性干皮病B组
• XPB[着色性干皮病B组]
• 着色性干皮病C组
• XPC[着色性干皮病C组]
• 着色性干皮病D组
• XPD[着色性干皮病D组]
• 着色性干皮病E组
• XPE[着色性干皮病E组]
• 着色性干皮病F组
• XPF色性干皮病F组]
• 着色性干皮病G组
• XPG[着色性干皮病G组]