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5C55.Z

未特指的先天性嘌呤、嘧啶或核苷酸代谢缺陷

Inborn errors of purine, pyrimidine or nucleotide metabolism, unspecified

类目第 05 章 内分泌、营养或代谢疾病残差条目 · 未特指
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5C55 先天性嘌呤、嘧啶或核苷酸代谢缺陷
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  • 先天性嘌呤、嘧啶或核苷酸代谢缺陷
  • 遗传性嘌呤、嘧啶或核苷酸代谢紊乱
  • 遗传性嘌呤、嘧啶或核苷酸代谢紊乱
  • 嘌呤、嘧啶或核苷酸代谢紊乱
  • 嘌呤和嘧啶代谢紊乱
英文词条(6)
  • Inborn errors of purine, pyrimidine or nucleotide metabolism, unspecified
  • Inborn errors of purine, pyrimidine or nucleotide metabolism
  • Disorders of purine, pyrimidine or nucleotide metabolism
  • congenital disorders of purine, pyrimidine or nucleotide metabolism
  • disorders of purine and pyrimidine metabolism
  • inherited disorders of purine, pyrimidine or nucleotide metabolism

后组配轴 Postcoordination

该条目未定义后组配轴,直接使用上面的编码即可。后组配是在主干编码之后追加侧别、具体解剖部位、严重程度、病因等细节的可选组合方式,不是必填项。