复合杂合子镰状细胞疾患不伴危象

定义

一种由血红蛋白基因的两个杂合隐性等位基因遗传引起的疾病，导致血红蛋白分子的异常形成。疾病特点是刚性镰刀形红细胞。通过基因检测识别突变确诊。

A disease caused by genetic inheritance of two heterozygous recessive alleles of the haemoglobin gene leading to abnormal formation of haemoglobin molecule. This disease is characterised by rigid, sickle shaped red blood cells. Confirmation is by identification of mutations through genetic testing.

包含词 该编码包含的临床情况，通常不作为独立编码

• 镰状细胞Hb-C病不伴危象
• 镰状细胞地中海贫血不伴危象

索引词 可用于检索该条目的同义词与别名

• 复合杂合子镰状细胞疾患不伴危象
• 双杂合镰状细胞疾患
• 镰状细胞Hb-C病不伴危象
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• 镰状细胞HbC病
• 镰状细胞地中海贫血不伴危象
• 镰状细胞β地中海贫血
• 镰状细胞地中海贫血
• Hb S或β地中海贫血双重杂合子 [possible translation]
• 血红蛋白S/β地中海贫血 [possible translation]
• 小镰状细胞病 [possible translation]
• 地中海贫血伴血红蛋白S病 [possible translation]
• 地中海贫血伴血红蛋白S病
• Hb S或β地中海贫血双重杂合子
• 小镰状细胞病
• 血红蛋白S/β地中海贫血
• HbS或HbC复合杂合子
• 复合hbs、hbd旁遮普或洛杉矶杂合子
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• 复合hbs或hbe杂合子
• 血红蛋白病
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• 双重杂合子镰状细胞病伴视网膜病变
• 双重杂合子镰状细胞病引起的肾小球疾患
• 双重杂合子镰状细胞病引起的痛风性关节病
• HbS或β地中海贫血复合杂合子
• HbS和β地中海贫血复合杂合子，包括HbS/δ-β-地中海复合杂合 [possible translation]
• HbS和β地中海贫血复合杂合子，包括HbS/δ-β-地中海复合杂合
• 遗传性持续性胎儿血红蛋白-镰状细胞病