3A51.0
镰状细胞特性
Sickle cell trait
- 层级
- 4 级
定义
一种由血红蛋白基因的一个异常等位基因遗传引起的疾病。这种疾病没有表现出发生在纯合个体的镰状细胞病的严重症状。通过基因检测识别突变确诊。
A disease caused by genetic inheritance of one abnormal allele of the haemoglobin gene. This disease does not display the severe symptoms of sickle cell disease that occurs in homozygous individuals. Confirmation is by identification of mutation through genetic testing.
索引词 可用于检索该条目的同义词与别名
- 镰状细胞特性
- Hb-S[镰状细胞血红蛋白]携带者
- 镰状细胞血红蛋白特性
- AS[镰状细胞特性]
- HbAS[镰状细胞血红蛋白特性]
- 镰状细胞特性血红蛋白病
- 血红蛋白镰状细胞特性疾患
- 杂合子型镰状细胞特性
- 杂合子型镰状细胞疾患
- 血红蛋白a-s基因型
- 镰状细胞病携带者
- 血红蛋白AS[杂合子血红蛋白S]
- 血红蛋白S[镰状细胞血红蛋白]携带者
- HbAS[杂合子血红蛋白S] [possible translation]
- HbAS[杂合子血红蛋白S]
英文词条（12）
- Sickle cell trait
- AS - [sickle cell trait]
- Hb-S - [sickle cell haemoglobin] carrier
- HbAS - [heterozygous haemoglobin S]
- HbAS - [sickle cell haemoglobin trait]
- Sickle-cell disease carrier
- haemoglobin a-s genotype
- haemoglobin sickle cell trait disorder
- heterozygous sickle cell trait
- sickle cell haemoglobin trait
- sickle-cell heterozygous disorder
- sickle-cell trait haemoglobin disease
后组配轴 Postcoordination
该条目未定义后组配轴，直接使用上面的编码即可。后组配是在主干编码之后追加侧别、具体解剖部位、严重程度、病因等细节的可选组合方式，不是必填项。