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4A40.0

系统性红斑狼疮

Systemic lupus erythematosus

上级条目
4A40 红斑狼疮
层级
4 级

定义

系统性红斑狼疮(SLE)是一种临床上多系统疾病,它是自身免疫性的,以存在针对核抗原的自身抗体为特征。其表现包括皮疹、关节炎和疲劳、肾炎、神经系统问题、贫血和血小板减少等较严重临床表现。

Systemic lupus erythematosus (SLE) is a clinically multisystem disease, which is autoimmune in origin and is characterised by the presence of autoantibodies directed against nuclear antigens. Manifestations include rash, arthritis and fatigue, nephritis, neurological problems, anaemia and thrombocytopenia at the more severe end of the spectrum.

系统性红斑狼疮是一种由免疫系统介导的组织损伤引起的多系统自身免疫性疾病。表现可涉及皮肤、关节、肾脏、中枢神经系统、心血管系统、浆膜、血液系统和免疫系统。该病具有高度异质性,患者表现出不同的临床特征组合。该病的分子触发因素尚不清楚,但据了解,其发病机制涉及产生表现出多种特异性的自身抗体,其中对核酸结合蛋白的反应是一个共同特征。免疫复合物与免疫系统细胞和可溶性介质一起产生炎症和组织损伤。

子条目 共 3 条

后组配轴 Postcoordination

后组配是在主干编码之后追加的可选扩展轴(如侧别、具体解剖部位、严重程度),用于把「部位 + 侧别 + 病程」等细节一次表达完整。只有标注「必填」的轴在组合编码时必须给出,其余可留空。

  • 临床表现hasManifestation可选