8A03.1Y
其他特指的遗传性共济失调
Other specified hereditary ataxia
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索引词 可用于检索该条目的同义词与别名
- 其他特指的遗传性共济失调
- Charlevoix-Saguenay常染色体隐性遗传共济失调
- 共济失调，由于Marinesco-Sjögren综合征
- POLG突变引起的常染色体隐性遗传共济失调
- POLG突变MIRAS引起的共济失调
- POLG突变SANDO引起的常染色体隐性遗传共济失调
- 其他常染色体隐性遗传共济失调
- Harding共济失调
- 早发型小脑共济失调，伴腱反射保留
- X连锁共济失调
- X连锁智力缺陷-共济失调-失用症
- X连锁智力缺陷，南非型
- X连锁智力缺陷-颅面畸形-癫痫-眼肌麻痹-小脑萎缩
- Christianson综合征
- 克里斯蒂安森综合征
- X连锁脊髓小脑共济失调1型
- X连锁脊髓小脑共济失调3型
- X连锁脊髓小脑共济失调4型
- 脆性X相关震颤或共济失调综合征
- 常染色体显性遗传痉挛性共济失调
- 未知突变的显性遗传共济失调
- 进行性共济失调腭震颤综合征-GFAP基因突变
英文词条（21）
- Other specified hereditary ataxia
- Autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay
- Ataxia due to Marinesco-Sjögren syndrome
- Autosomal recessive ataxias due to POLG mutations
- Ataxia due to POLG mutations MIRAS
- Autosomal recessive ataxias due to POLG mutations SANDO
- Other autosomal recessive ataxia
- Harding ataxia
- Early onset cerebellar ataxia with retained tendon reflex
- X-linked ataxia
- X-linked intellectual deficit - ataxia - apraxia
- X-linked intellectual deficit, South African type
- Christianson syndrome
- X-linked intellectual deficit - craniofacial dysmorphism - epilepsy - ophthalmoplegia - cerebellar atrophy
- X-linked spinocerebellar ataxia type 1
- X-linked spinocerebellar ataxia type 3
- X-linked spinocerebellar ataxia type 4
- Fragile X–associated tremor or ataxia syndrome
- Autosomal dominant spastic ataxia
- Dominant ataxia with unknown mutation
- Progressive Ataxia palatal tremor syndrome-GFAP gene mutation
后组配轴 Postcoordination
该条目未定义后组配轴，直接使用上面的编码即可。后组配是在主干编码之后追加侧别、具体解剖部位、严重程度、病因等细节的可选组合方式，不是必填项。