3A50.4
遗传性持续性胎儿血红蛋白症
Hereditary persistence of fetal haemoglobin
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- 3A50 地中海贫血
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- 4 级
定义
胎儿血红蛋白持续存在综合征（HPFH）与β地中海贫血有关，是一种以高血红蛋白（Hb）F水平和胎儿含Hb细胞数量增加为特征的血红蛋白病。HPFH与β地中海贫血的相关性减轻了正常状态到β地中海贫血的临床表现。
Hereditary persistence of fetal haemoglobin (HPFH) associated with beta-thalassaemia is a haemoglobinopathy characterised by high haemoglobin (Hb)F levels and an increased number of fetal-Hb-containing cells. The association of HPFH with beta-thalassaemia mitigates the clinical manifestations which vary from a normal state to beta-thalassaemia intermedia.
索引词 可用于检索该条目的同义词与别名
- 遗传性持续性胎儿血红蛋白症
- HPFH[遗传性持续性胎儿血红蛋白症]
- 胎儿血红蛋白
- 持续性血红蛋白症
- 遗传性胎儿血红蛋白持续存在
- 遗传性胎儿血红蛋白持续增多症
- 持续性胎儿血红蛋白症 [possible translation]
- 持续性胎儿血红蛋白症
- 遗传性持续性胎儿血红蛋白增多症，缺失型
- 遗传性持续性胎儿血红蛋白综合征，缺失型
- 遗传性持续性胎儿血红蛋白增多症，非缺失型
- 遗传性持续性胎儿血红蛋白综合征，非缺失型
英文词条（7）
- Hereditary persistence of fetal haemoglobin
- HPFH - [Hereditary persistence of fetal haemoglobin]
- fetal haemoglobin
- persistence of fetal haemoglobin
- persistent haemoglobin F
- Hereditary persistence of fetal haemoglobin, deletional
- Hereditary persistence of fetal haemoglobin, non-deletional
后组配轴 Postcoordination
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