LB77
多指节畸形
Hyperphalangy
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- 骨骼结构发育异常
- 层级
- 4 级
定义
多指骨症是一种先天性、非综合征性肢体畸形，其特征是掌骨/跖骨和近节指骨间，或除拇指外的任何两个指骨间存在副指骨。多指骨症畸形几乎总是双侧，患者表现为不超过五个指头，无其他骨骼异常。
Hyperphalangy is a congenital, non-syndromic limb malformation characterized by the presence of an accessory phalanx between metacarpal/metatarsal and proximal phalanx, or between any two other phalanges of a digit, excluding the thumb. Hypherphalangy is almost always bilateral and patients present no more than five digits and no other skeletal anomalies.
索引词 可用于检索该条目的同义词与别名
- 多指节畸形
- 单侧多指节畸形
- 双侧多指节畸形
英文词条（3）
- Hyperphalangy
- Hyperphalangy, unilateral
- Hyperphalangy, bilateral
后组配轴 Postcoordination
后组配是在主干编码之后追加的可选扩展轴（如侧别、具体解剖部位、严重程度），用于把「部位 + 侧别 + 病程」等细节一次表达完整。只有标注「必填」的轴在组合编码时必须给出，其余可留空。
- 侧别laterality可选
- 具体解剖部位specificAnatomy可选