8A06.0
特发性肌阵挛
Essential myoclonus
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- 8A06 肌阵挛疾患
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定义
这是一种遗传性肌阵挛，通常与癫痫或其他疾病无关。原发性肌阵挛往往是稳定的，随着时间推移，严重程度不会增加。最近，人们认为特发性肌阵挛可能与肌聚糖基因突变引起的肌阵挛-肌张力障碍相同。
This is a hereditary form of myoclonus, which is not usually associated with epilepsy or any other medical condition. Essential myoclonus tends to be stable without increasing in severity over time. More recently, it is believed that essential myoclonus may be the same as myoclonus-dystonia caused by a mutation in the sarcoglycan gene.
索引词 可用于检索该条目的同义词与别名
- 特发性肌阵挛
- 家族性特发性肌阵挛
英文词条（2）
- Essential myoclonus
- Familial essential myoclonus
后组配轴 Postcoordination
该条目未定义后组配轴，直接使用上面的编码即可。后组配是在主干编码之后追加侧别、具体解剖部位、严重程度、病因等细节的可选组合方式，不是必填项。