5A44
胰岛素抵抗综合征
Insulin-resistance syndromes
- 上级条目
- 其他葡萄糖调节或胰腺内分泌紊乱
- 层级
- 4 级
索引词 可用于检索该条目的同义词与别名
- 胰岛素抵抗综合征
- 胰岛素抵抗综合征A型
- B型胰岛素抵抗综合征
- Rabson-Mendenhall综合征
- 核纤层蛋白病型Decaudain-Vigouroux
- 核纤层蛋白病伴严重代谢综合征和肌病
- 矮妖综合征
- Donohue综合征
- 多诺霍氏综合征
- 矮妖综合征
- HAIR-AN综合征
- HAIR-AN[高雄激素源性-胰岛素抵抗-黑棘皮病]
- 高雄激素-胰岛素抵抗-黑棘皮综合征
- 胰岛素抵抗-第五掌骨短小
- Berardinelli-Seip先天性脂肪营养不良
- Berardinelli型脂肪萎缩
- BSCL[Berardinelli-Seip先天性脂肪营养不良]
- Beradinelli-Seip综合征
- 脂肪萎缩性糖尿病
- Brunzell综合征
- 脂肪缺乏性糖尿病
- 家族性部分脂肪营养不良
- 遗传性部分脂肪营养不良
- 家族性部分脂肪营养不良，Köbberling型
- FPLD[家族性部分脂肪营养不良1型]
- 家族性部分脂肪营养不良1型
- 家族性部分脂肪营养不良，Dunnigan型
- FPLD2[家族性部分脂肪营养不良2型]
- 家族性部分脂肪营养不良2型
- Dunnigan综合征
- PPARG突变相关的家族性部分脂肪营养不良
- FPLD3[家族性部分脂肪营养不良3型]
- 家族性部分脂肪营养不良3型
- AKT2突变引起的家族性部分脂肪营养不良
- Lamin-a突变引起的家族性部分脂肪营养不良
- 重度脂肪营养不良性核纤层蛋白病
- PLIN1突变相关性家族性部分营养不良
- 获得性全身性脂肪营养不良
- 获得性全身性脂肪组织发育不良
- 代谢综合征
- 代谢综合征NOS
英文词条（36）
- Insulin-resistance syndromes
- Insulin-resistance syndrome type A
- Insulin-resistance syndrome type B
- Rabson-Mendenhall syndrome
- Laminopathy type Decaudain-Vigouroux
- Laminopathy with severe metabolic syndrome and myopathy
- Leprechaunism
- Donohue syndrome
- HAIR-AN syndrome
- HAIR-AN - [hyperandrogenic-insulin resistance-acanthosis nigricans] syndrome
- Insulin resistance - short fifth metacarpals
- Berardinelli-Seip congenital lipodystrophy
- BSCL - [Berardinelli-Seip congenital lipodystrophy]
- Berardinelli type lipodystrophy
- Berardinelli-Seip syndrome
- Brunzell syndrome
- Lipoatrophic diabetes
- Familial partial lipodystrophy
- Hereditary partial lipodystrophy
- Familial partial lipodystrophy, Köbberling type
- FPLD1 - [Familial partial lipodystrophy type 1]
- Familial partial lipodystrophy type 1
- Familial partial lipodystrophy, Dunnigan type
- Dunnigan syndrome
- FPLD2 - [Familial partial lipodystrophy type 2]
- Familial partial lipodystrophy type 2
- Familial partial lipodystrophy associated with PPARG mutations
- FPLD3 - [Familial partial lipodystrophy type 3]
- Familial partial lipodystrophy type 3
- Familial partial lipodystrophy due to AKT2 mutations
- Familial partial lipodystrophy due to lamin-A mutations
- Severe lipodystrophic laminopathy
- Familial partial lipodystrophy associated with PLIN1 mutations
- Acquired generalised lipodystrophy
- Metabolic syndrome
- metabolic syndrome NOS
后组配轴 Postcoordination
后组配是在主干编码之后追加的可选扩展轴（如侧别、具体解剖部位、严重程度），用于把「部位 + 侧别 + 病程」等细节一次表达完整。只有标注「必填」的轴在组合编码时必须给出，其余可留空。
- 病因hasCausingCondition必填