LD28.10
Ehlers-Danlos综合征，经典型
Ehlers-Danlos syndrome, classical type
- 层级
- 5 级
定义
Ehlers-Danlos综合征，经典型是Ehlers-Danlos综合征（EDS）的一种类型，是一组异质性遗传性结缔组织疾病，以关节过度松弛、皮肤超弹性和组织脆性为特征，其主要临床诊断标准如下：皮肤过度伸展，由于组织脆性和关节过度松弛而出现萎缩性皮肤疤痕。
Ehlers-Danlos syndrome, classic type is a type of Ehlers-Danlos syndromes (EDS), a heterogeneous group of hereditary connective tissue diseases characterised by joint hyperlaxity, cutaneous hyperelasticity and tissue fragility, and is characterised by the following major clinical diagnostic criteria: hyperextensible skin, atrophic cutaneous scars due to tissue fragility and joint hyperlaxity.
索引词 可用于检索该条目的同义词与别名
- Ehlers-Danlos综合征，经典型
- 埃勒斯-当洛斯综合征，经典型
- Ehlers-Danlos综合征1型
- 弹力过度性皮肤伴皮肤和关节松弛的皮肤毛细管破裂
- Ehlers-Danlos综合征2型
英文词条（3）
- Ehlers-Danlos syndrome, classical type
- Ehlers-Danlos syndrome type 1
- Ehlers-Danlos syndrome type 2
后组配轴 Postcoordination
后组配是在主干编码之后追加的可选扩展轴（如侧别、具体解剖部位、严重程度），用于把「部位 + 侧别 + 病程」等细节一次表达完整。只有标注「必填」的轴在组合编码时必须给出，其余可留空。
- 临床表现hasManifestation可选