LD20.3
以前脑无裂畸形为主要特征的综合征
Syndromes with holoprosencephaly as a major feature
- 层级
- 4 级
定义
因产前前脑未能一分为二引起的任何综合征。这些综合征可能表现为眼距过小、独眼、鼻梁低平、单颗上颌中切牙、头小以及唇腭裂。
Any syndrome caused by failure of the prosencephalon to divide in two during the antenatal period. These syndromes may present with closely spaced eyes, cyclopia, flat nasal bridge, single maxillary central incisor, small head size, and clefts of the lip and palate.
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英文词条（1）
索引词 可用于检索该条目的同义词与别名
- 以前脑无裂畸形为主要特征的综合征
- XK脑前部缺无
- XK前脑缺失
- 前脑无裂畸形-颅缝早闭
- 前脑无裂畸形-狭颅症
英文词条（3）
- Syndromes with holoprosencephaly as a major feature
- XK aprosencephaly
- Holoprosencephaly - craniosynostosis
后组配轴 Postcoordination
该条目未定义后组配轴，直接使用上面的编码即可。后组配是在主干编码之后追加侧别、具体解剖部位、严重程度、病因等细节的可选组合方式，不是必填项。