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3B62.0Y

其他特指的遗传性血小板质量缺陷

Other specified inherited qualitative platelet defects

类目第 03 章 血液或造血器官疾病残差条目 · 其他特指
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3B62.0 遗传性血小板质量缺陷
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索引词 可用于检索该条目的同义词与别名

  • 其他特指的遗传性血小板质量缺陷
  • Glanzmann血小板无力症
  • 体质性血小板病
  • 遗传性血小板无力症
  • Glanzmann病 [possible translation]
  • Glanzmann综合征 [possible translation]
  • Glanzmann-Naegeli障碍 [possible translation]
  • Glanzmann病
  • Glanzmann综合征
  • Glanzmann-Naegeli障碍
  • Wiskott-Aldrich综合征
  • 湿疹-血小板减少-免疫缺陷综合征
  • 免疫缺陷伴血小板减少和湿疹
  • Aldrich综合征
  • X连锁血小板减少症伴正常血小板
  • 常染色体显性遗传巨血小板减少症伴异常前血小板形成
英文词条(12)
  • Other specified inherited qualitative platelet defects
  • Glanzmann thrombasthenia
  • Glanzmann disease
  • Glanzmann syndrome
  • Glanzmann-Naegeli disorder
  • constitutional thrombopathy
  • Wiskott-Aldrich syndrome
  • Aldrich syndrome
  • Eczema-thrombocytopaenia-immunodeficiency syndrome
  • Immunodeficiency with thrombocytopenia and eczema
  • X-linked thrombocytopenia with normal platelets
  • Autosomal dominant macrothrombocytopenia with abnormal proplatelet formation

后组配轴 Postcoordination

该条目未定义后组配轴,直接使用上面的编码即可。后组配是在主干编码之后追加侧别、具体解剖部位、严重程度、病因等细节的可选组合方式,不是必填项。