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8C70

肌营养不良

Muscular dystrophy

上级条目
原发性肌肉功能障碍
层级
4 级

定义

进行性遗传性骨骼肌疾病,其特征是肌肉无力、消瘦、肌肉蛋白质缺陷、肌肉组织坏死以及肌肉组织被结缔组织和脂肪组织替代。

Progressive, hereditary skeletal muscle diseases characterised by muscle weakness, wasting, defects in muscle proteins, necrosis of muscle tissue and replacement of muscle tissue with connective and fatty tissue.

跨章引用 同一概念在其他章节另有编码

英文词条(3)

子条目 共 9 条

后组配轴 Postcoordination

该条目未定义后组配轴,直接使用上面的编码即可。后组配是在主干编码之后追加侧别、具体解剖部位、严重程度、病因等细节的可选组合方式,不是必填项。