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8A61.0Y

其他特指的新生儿发病的遗传性癫痫综合征

Other specified genetic epileptic syndromes with neonatal onset

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8A61.0 新生儿发病的遗传性癫痫综合征
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  • 其他特指的新生儿发病的遗传性癫痫综合征
  • 良性家族性新生儿癫痫
  • 良性家族性新生儿癫痫 [possible translation]
  • 良性家族性新生儿癫痫
  • 早期肌阵挛性脑病
  • 吡哆醇依赖性癫痫伴遗蛋白突变
  • 维生素B6或吡哆醇缺乏所致癫痫
  • 谷氨酸脱羧酶缺乏症
  • 吡哆醇反应性癫痫
  • 维生素B6反应性癫痫
  • 吡哆醇依赖性癫痫
  • 脑叶酸缺乏症
  • 新生儿发病的其他遗传性癫痫综合征
英文词条(12)
  • Other specified genetic epileptic syndromes with neonatal onset
  • Benign familial neonatal epilepsy
  • Benign familial neonatal seizures
  • Early myoclonic encephalopathy
  • Pyridoxine dependent epilepsy with antiquitin mutations
  • Epilepsy due to vitamin B6 or pyridoxine deficiency
  • Glutamate decarboxylase deficiency
  • Pyridoxine-dependent seizures
  • Pyridoxine-responsive seizures
  • Vitamin B6-responsive seizures
  • Cerebral folate deficiency
  • Other genetic epileptic syndromes with neonatal onset

后组配轴 Postcoordination

后组配是在主干编码之后追加的可选扩展轴(如侧别、具体解剖部位、严重程度),用于把「部位 + 侧别 + 病程」等细节一次表达完整。只有标注「必填」的轴在组合编码时必须给出,其余可留空。

  • 临床表现hasManifestation可选