LD28.1Y
其他特指类型的Ehlers-Danlos综合征
Other specified types of Ehlers-Danlos syndrome
- 层级
- 5 级
索引词 可用于检索该条目的同义词与别名
- 其他特指类型的Ehlers-Danlos综合征
- Ehlers-Danlos综合征，高活动型
- 良性关节过度活动综合征
- Ehlers-Danlos综合征3型
- 家族性韧带松弛
- Ehlers-Danlos综合征，血管型
- Sack-Barabas综合征
- Ehlers-Danlos综合征4型
- Ehlers-Danlos综合征，罕见变异型
- X连琐Ehlers-Danlos综合征
- Ehlers-Danlos综合征5型
- Ehlers-Danlos综合征，脊柱侧后凸型
- Ehlers-Danlos综合征6型
- Ehlers-Danlos综合征6A型
- Ehlers-Danlos综合征6B型
- 脆角膜综合征
- Ehlers-Danlos综合征，关节松弛型
- Ehlers-Danlos综合征7型
- Ehlers-Danlos综合征7A型
- Ehlers-Danlos综合征7B型
- Ehlers-Danlos综合征，皮肤脆裂型
- Ehlers-Danlos综合征7C型
- Ehlers-Danlos综合征，类早衰型
- 硫酸蛋白皮肤素生物合成缺陷
- 半乳糖基转移酶Ⅰ缺乏
- 木糖蛋白4-β-半乳糖基转移酶缺乏
- Ehlers-Danlos综合征，心脏瓣膜型
- Ehlers-Danlos综合征，经典样型
- Ehlers-Danlos综合征伴脑室旁灰质异位
- Ehlers-Danlos成骨不全综合征
- Ehlers-Danlos综合征，脊椎手发育不良型
- 腱糖蛋白-X缺乏引起的Ehlers-Danlos综合征
- Ehlers-Danlos综合征，牙周炎型
- Ehlers-Danlos综合征8型
- Ehlers-Danlos综合征，血管样型
- Ehlers-Danlos综合征，纤维连接蛋白不良型
- Ehlers-Danlos综合征伴源自纤维连接蛋白异常的血小板功能障碍
- Ehlers-Danlos综合征，纤维连接蛋白缺乏
- Ehlers-Danlos综合征10型
英文词条（39）
- Other specified types of Ehlers-Danlos syndrome
- Ehlers-Danlos syndrome, hypermobile type
- Benign joint hypermobility syndrome
- Ehlers-Danlos syndrome type 3
- Familial ligamentous laxity
- Ehlers-Danlos syndrome, vascular type
- Ehlers-Danlos syndrome type 4
- Sack-Barabas syndrome
- Ehlers-Danlos syndrome, rare variants
- Ehlers-Danlos syndrome, X-linked
- Ehlers-Danlos syndrome type 5
- Ehlers-Danlos syndrome, kyphoscoliotic type
- Ehlers-Danlos syndrome type 6
- Ehlers-Danlos syndrome type 6A
- Ehlers-Danlos syndrome type 6B
- Brittle cornea syndrome
- Ehlers-Danlos syndrome, arthrochalasic type
- Ehlers-Danlos syndrome type 7
- Ehlers-Danlos syndrome type 7A
- Ehlers-Danlos syndrome type 7B
- Ehlers-Danlos syndrome, dermatosparaxis type
- Ehlers-Danlos syndrome type 7C
- Ehlers-Danlos syndrome, progeroid type
- Defective biosynthesis of proteodermatan sulphate
- Galactosyltransferase I deficiency
- Xylosylprotein 4-beta-galactosyltransferase deficiency
- Ehlers-Danlos syndrome, cardiac valvular type
- Ehlers-Danlos syndrome, classic-like type
- Ehlers-Danlos syndrome with periventricular heterotopia
- Ehlers-Danlos-osteogenesis imperfecta syndrome
- Ehlers-Danlos syndrome, spondylocheirodysplastic type
- Ehlers-Danlos syndrome due to tenascin-X deficiency
- Ehlers-Danlos syndrome, periodontitis type
- Ehlers-Danlos syndrome type 8
- Ehlers-Danlos syndrome, vascular-like type
- Ehlers-Danlos syndrome, dysfibronectinaemic type
- Ehlers-Danlos syndrome type 10
- Ehlers-Danlos syndrome with platelet dysfunction from fibronectin abnormality
- Ehlers-Danlos syndrome, fibronectin-deficient
后组配轴 Postcoordination
后组配是在主干编码之后追加的可选扩展轴（如侧别、具体解剖部位、严重程度），用于把「部位 + 侧别 + 病程」等细节一次表达完整。只有标注「必填」的轴在组合编码时必须给出，其余可留空。
- 临床表现hasManifestation可选