LB16.0
大肠先天性缺如、闭锁或狭窄
Congenital absence, atresia or stenosis of large intestine
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- LB16 大肠结构发育异常
- 层级
- 5 级
定义
结肠闭锁是一种导致结肠非潜隐段先天性肠道畸形，其特征为下段肠梗阻，表现为腹胀和新生儿胎粪排出障碍。
Colonic atresia is a congenital intestinal malformation resulting in a non-latent segment of the colon and characterised by lower intestinal obstruction manifesting with abdominal distention and failure to pass meconium in newborns.
除外词 明确排除、需编到其他条目的情况
索引词 可用于检索该条目的同义词与别名
- 大肠先天性缺如、闭锁或狭窄
- 结肠缺如、闭锁和狭窄
- 大肠先天性梗阻、闭塞和狭窄
- 先天性大肠缺如
- 盲肠发育不全
- 大肠闭锁
- 盲肠闭锁
- 先天性大肠狭窄
英文词条（8）
- Congenital absence, atresia or stenosis of large intestine
- colonic absence, atresia and stenosis
- congenital obstruction, occlusion and stricture of large intestine
- Congenital absence of large intestine
- caecum agenesis
- Atresia of large intestine
- caecal atresia
- Congenital stenosis of large intestine
后组配轴 Postcoordination
后组配是在主干编码之后追加的可选扩展轴（如侧别、具体解剖部位、严重程度），用于把「部位 + 侧别 + 病程」等细节一次表达完整。只有标注「必填」的轴在组合编码时必须给出，其余可留空。
- 具体解剖部位specificAnatomy可选