3B10
遗传性因子VIII缺乏
Hereditary factor VIII deficiency
- 上级条目
- 先天性或体质性出血性情况
- 层级
- 5 级
定义
由于缺乏因子VIII导致凝血不足的遗传突变引起的疾病。疾病特点是出血和瘀伤增加。通过基因检测来确认突变。
A disease caused by a genetically inherited mutation leading to a deficiency in clotting due to lack of factor VIII. This disease is characterised by increasing haemorrhaging and bruising. Confirmation is by identification of mutations by genetic testing.
子条目 共 4 条
后组配轴 Postcoordination
该条目未定义后组配轴，直接使用上面的编码即可。后组配是在主干编码之后追加侧别、具体解剖部位、严重程度、病因等细节的可选组合方式，不是必填项。