8B44.00
常染色体显性遗传性痉挛性截瘫
Autosomal dominant hereditary spastic paraplegia
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英文词条（25）
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- Autosomal dominant pure hereditary spastic paraplegia due to mutations in Spastin gene
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- Autosomal dominant spastic paraplegia type 9
- Autosomal dominant spastic paraplegia type 17
- Distal hereditary motor neuropathy type 5B
- HMN5B
- SPG17
- Silver syndrome
- Spastic paraplegia-amyotrophy of hands and feet
后组配轴 Postcoordination
该条目未定义后组配轴，直接使用上面的编码即可。后组配是在主干编码之后追加侧别、具体解剖部位、严重程度、病因等细节的可选组合方式，不是必填项。