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EC23.Y

其他特指的遗传性色素性皮肤病

Other specified genetic disorders of skin pigmentation

类目第 14 章 皮肤疾病残差条目 · 其他特指
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EC23 遗传性色素性皮肤病
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索引词 可用于检索该条目的同义词与别名

  • 其他特指的遗传性色素性皮肤病
  • 基因决定的皮肤黑色素过度沉着和减退共存的混合性障碍
  • 遗传性泛发性色素异常症
  • DUH1[遗传性泛发性色素异常症](MIM 127500)
  • 遗传性泛发性色素异常症
  • 遗传性对称性色素异常症
  • Dohi网状肢端色素沉着
  • 家族性进行性色素过度沉着和色素减退
英文词条(8)
  • Other specified genetic disorders of skin pigmentation
  • Genetically-determined mixed hyper- and hypomelanotic disorders of skin pigmentation
  • Hereditary universal dyschromatosis
  • DUH1 - [Dyschromatosis universalis hereditaria] (MIM 127500)
  • Dyschromatosis universalis hereditaria
  • Hereditary symmetrical dyschromatosis
  • Reticulate acropigmentation of Dohi
  • Familial progressive hyper- and hypopigmentation

后组配轴 Postcoordination

该条目未定义后组配轴,直接使用上面的编码即可。后组配是在主干编码之后追加侧别、具体解剖部位、严重程度、病因等细节的可选组合方式,不是必填项。