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3B22

获得性血友病

Acquired haemophilia

上级条目
获得性凝血因子缺乏引起的出血性疾病
层级
5 级

定义

获得性血友病是一种罕见的出血性疾病,由产生抗因子VIII抗体引起,有时与其他自身免疫性疾病、癌症淋巴增生性综合征和产后多次输血有关。

Acquired haemophilia is a rare haemorrhagic disease caused by production of anti-factor VIII antibodies and is sometimes associated with other autoimmune disorders, cancers, lymphoproliferative syndromes and multiple transfusions during the postpartum period.

获得性血友病是一种罕见的出血性疾病。发病率估计为百万分之一。该病由产生抗VIII 因子抗体所致,有时与其他自身免疫性疾病、癌症淋巴增生综合征和产后多次输血有关。

索引词 可用于检索该条目的同义词与别名

  • 获得性血友病
  • 非家族性血友病
  • 自身免疫性凝血因子缺乏
  • 血友病A
  • 获得性血友病甲
  • 获得性血友病A
  • 获得性血友病乙
  • 获得性血友病B
  • 获得性因子XIII缺乏
英文词条(6)
  • Acquired haemophilia
  • Autoimmune coagulation factor deficiency
  • nonfamilial haemophilia
  • Acquired haemophilia A
  • Acquired haemophilia B
  • Acquired factor XIII deficiency

后组配轴 Postcoordination

后组配是在主干编码之后追加的可选扩展轴(如侧别、具体解剖部位、严重程度),用于把「部位 + 侧别 + 病程」等细节一次表达完整。只有标注「必填」的轴在组合编码时必须给出,其余可留空。

  • 相关疾患associatedWith可选