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8E00

散发性罗伊茨费尔特-雅各布病

Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease

上级条目
人类朊病毒病
层级
3 级

定义

一种脑部疾病,与正常朊病毒蛋白基因突变或朊病毒蛋白的自发转化有关。这种疾病的特点是潜伏期长、进行性痴呆、神经功能障碍,而且是致命的。可通过直接接触受感染的神经组织或血液传播。通过大脑病理检查确诊。

A disease of the brain, that is associated with a mutation of normal prion protein genes or spontaneous transformation of prion proteins. This disease is characterised by a long incubation period, progressive dementia, neurological deficits, and is fatal. Transmission may be by direct contact with infected nervous tissue or blood. Confirmation is by pathological examination of the brain.

索引词 可用于检索该条目的同义词与别名

  • 散发性罗伊茨费尔特-雅各布病
  • 克-雅病NOS
  • sCJD{散发性克-雅氏病}
  • 特发性克-雅氏病
  • 克-雅氏病
  • 经典散发性克-雅氏病
  • 丘脑散发性克-雅氏病
  • 皮质散发性克雅氏病
英文词条(7)
  • Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease
  • Creutzfeldt-Jakob disease NOS
  • idiopathic Creutzfeldt-Jakob disease
  • sCJD - [Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease]
  • Classical sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease
  • Thalamic sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease
  • Cortical sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease

后组配轴 Postcoordination

后组配是在主干编码之后追加的可选扩展轴(如侧别、具体解剖部位、严重程度),用于把「部位 + 侧别 + 病程」等细节一次表达完整。只有标注「必填」的轴在组合编码时必须给出,其余可留空。

  • 临床表现hasManifestation可选