LD2F.14
MURCS联合征
MURCS association
- 层级
- 5 级
- 全称（FSN）
- Müllerian发育不全-肾发育不全-颈胸段体节发育不良
定义
MURCS综合征，代表苗勒氏管发育不全（MU）、先天性肾发育不良（R）、颈部体节异常（CS），是先天性无阴道综合征的非典型（或II型）形式，以其他正常女性子宫阴道闭锁为特征，并伴有肾脏和骨骼异常及听力问题。
MURCS association, which stands for Müllerian duct aplasia (MU), congenital renal dysplasia (R), cervical somite anomalies (CS), is the atypical (or type II) form of Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome, characterised by utero-vaginal atresia in otherwise normal females as well associated kidney and skeletal abnormalities and hearing problems.
索引词 可用于检索该条目的同义词与别名
- MURCS联合征
- Klippel-Feil变形-传导性聋-无阴道畸形
- 2型MRKH综合征
- 2型Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser综合征
- Müllerian发育不全-肾发育不全-颈胸段体节发育不良
- Müllerian发育不全-肾发育不全-颈胸段体节发育不良
英文词条（6）
- MURCS association
- Klippel-Feil deformity - conductive deafness - absent vagina
- MRKH syndrome type 2
- Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome type 2
- Müllerian aplasia - renal aplasia - cervicothoracic somite dysplasia
- Müllerian aplasia - renal aplasia - cervicothoracic somite dysplasia
后组配轴 Postcoordination
该条目未定义后组配轴，直接使用上面的编码即可。后组配是在主干编码之后追加侧别、具体解剖部位、严重程度、病因等细节的可选组合方式，不是必填项。