LA56
Pierre Robin综合征
Pierre Robin syndrome
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- 面部、口腔或牙齿结构发育异常
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定义
Pierre-Robin综合征（或Pierre Robin序列征）的特征是口面部形态异常三联征，包括下颌后缩、舌后坠和后正中腭裂。这种情况被称为序列，因为后腭裂是与下颌骨发育异常相关的继发性缺陷：妊娠早期发生的下颌骨发育不良导致舌头在口腔中保持高位，阻止腭板融合。
Pierre-Robin syndrome (or Pierre-Robin sequence) is characterised by triad of orofacial morphological anomalies consisting of retrognathism, glossoptosis and a posterior median velopalatal cleft. This condition is referred to as a sequence because the posterior cleft palate is a secondary defect associated with abnormal mandibular development: mandibular hypoplasia occurring early in gestation causes the tongue to be maintained high-up in the oral cavity, preventing fusion of the palatal shelves.
索引词 可用于检索该条目的同义词与别名
- Pierre Robin综合征
- Pierre Robin序列征
- 小颌畸形综合征
- 皮尔罗宾综合征
- 皮-罗综合征
英文词条（2）
- Pierre Robin syndrome
- Pierre Robin sequence
后组配轴 Postcoordination
该条目未定义后组配轴，直接使用上面的编码即可。后组配是在主干编码之后追加侧别、具体解剖部位、严重程度、病因等细节的可选组合方式，不是必填项。