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AB33

耳硬化症

Otosclerosis

上级条目
内耳疾病
层级
3 级

定义

耳硬化症是一种遗传介导的代谢性骨病,影响耳囊和镫骨。它是一种常染色体显性遗传疾病,具有不同的外显性和表现度。通常情况下,耳硬化症导致的症状性听力损伤发生在生命的第三个十年早期,尽管在青少年时期发病。

Otosclerosis is a genetically mediated metabolic bone disease that affects the otic capsule and stapes. It is an autosomal dominant disorder with varying penetrance and expressivity. Usually symptomatic hearing loss from otosclerosis develops early in the third decade of life, although onset in the teenage years does occur.

包含词 该编码包含的临床情况,通常不作为独立编码

  • 耳硬化症
英文词条(1)
  • otospongiosis

索引词 可用于检索该条目的同义词与别名

  • 耳硬化症
  • 耳硬化症
  • 非闭塞性耳硬化症累及前庭窗
  • 非闭塞性耳硬化症
  • 闭塞性耳硬化症累及前庭窗
  • 闭塞性耳硬化症
  • 耳蜗性耳硬化症
  • 耳硬化症累及圆窗
  • 耳硬化症累及耳被膜
英文词条(9)
  • Otosclerosis
  • otospongiosis
  • Otosclerosis involving oval window, nonobliterative
  • nonobliterative otosclerosis
  • Otosclerosis involving oval window, obliterative
  • obliterative otosclerosis
  • Cochlear otosclerosis
  • Otosclerosis involving round window
  • Otosclerosis involving otic capsule

后组配轴 Postcoordination

后组配是在主干编码之后追加的可选扩展轴(如侧别、具体解剖部位、严重程度),用于把「部位 + 侧别 + 病程」等细节一次表达完整。只有标注「必填」的轴在组合编码时必须给出,其余可留空。

  • 侧别laterality可选
  • 具体解剖部位specificAnatomy可选